Lahat tungkol sa bakuna sa covid

Basahin ang lahat ng mga artikulo tungkol sa coronavirus (COVID-19) dito

Ang programa ng pagbabakuna ng COVID-19 sa Indonesia ay pinaplanong isagawa sa simula ng 2021. Inaasahang maipamamahagi ang mga bakuna pagkatapos na mabigyan ng MUI ang selyo ng halal at binigyan ng BPOM ng mga permit sa pamamahagi. Ngunit marami pa ring mga tao na nagtataka tungkol sa kaligtasan, mga epekto, at kung paano ito makukuha.

Narito ang ilang pangkalahatang impormasyon tungkol sa bakunang COVID-19 at ang pagpapatupad ng pagbabakuna sa Indonesia.

Lahat tungkol sa bakuna sa COVID-19 na kailangan mong malaman

Ayon sa plano, ang COVID-19 na programa sa pagbabakuna sa Indonesia ang uunahin ang mga tauhang pangkalusugan, ligal na opisyal, pinuno ng relihiyon, at sentro ng mga opisyal ng pamahalaang panrehiyon. Bilang karagdagan, inihayag din ni Pangulong Joko Widodo na ang pagbabakuna ay libre para sa lahat ng mga Indonesian.

Ano ang dapat kong bigyang pansin bago at pagkatapos na mabakunahan?

Ang target ng programa ng pagbabakuna ay ang mga may edad na 18-59 taong walang comorbids o comorbidities. Kaya bago mabakunahan, susuriin at tanungin ng opisyal ang tungkol sa iyong talaang medikal. Inaasahan na maghintay ang mga tao sa labas ng pangkat hanggang sa may ligtas na bakuna para sa mga matatanda o sa mga may comorbidities.

Ang mga taong mayroong labis na malubhang sakit tulad ng cancer, hypertension, o diabetes ay hindi kasama sa programa ng pagbabakuna ng COVID-19 sa Indonesia. Samakatuwid, ang mga pasyenteng ito ay dapat bantayan ang kanilang sarili sa pamamagitan ng paglalapat ng 3M nang mahigpit at may disiplina.

Dapat pansinin, ang mga bakunang kasalukuyang magagamit ay hindi pipigilan ang isang tao sa pagkontrata at paglipat ng virus na sanhi ng COVID-19. Ang mga pamamaraan ng klinikal na pagsubok na ginamit sa mga bakuna ay dinisenyo lamang upang mapawi ang mga sintomas at ang panganib na mamatay kapag nahawahan ng COVID-19.

Kaya't ang mga nabakunahan ay nasa panganib pa ring maging OTG (mga taong walang sintomas) kapag nagkakaroon ng virus na ito. Samakatuwid, mag-ingat, lalo na kung nasa paligid ka ng mga taong may mataas na peligro, tulad ng mga matatanda o may mga comorbid.

Suriin ang isang kumpletong pangkalahatang ideya ng pamamahagi at kung paano magparehistro para sa programa ng pagbabakuna dito.

Nakabawi ako mula sa COVID-19, kailangan ba akong mabakunahan?

Ang mga nakarecover mula sa COVID-19 ay hindi pinapayuhan na magpatala sa programa sa pagbabakuna. Ang mga nakarecover mula sa COVID-19 ay itinuturing na mayroong mga antibodies upang maprotektahan ang kanilang sarili mula sa isang pangalawang impeksyon. Gayunpaman, ang gobyerno ay hindi partikular na naitala o muling pagsubok kung ang tao ay mayroong mga antibodies sa COVID-19 o wala.

Kahit na, ang mga nakarecover mula sa COVID-19 ay maaaring lumahok sa program na ito dahil ang mga lumilitaw na antibodies ay hinuhulaan na tatagal lamang ng halos anim na buwan.

Anong bakuna sa COVID-19 ang maaari kong makuha?

Hindi mapipili ng bawat isa kung aling mga bakuna ang maaari nilang matanggap. Karamihan sa mga magagamit na bakuna ay nangangailangan ng dalawang dosis ng mga injection na may agwat ng maraming araw hanggang ilang linggo. Gayunpaman, hindi mo maaaring ihalo ang dosis ng pag-iiniksyon ng isang bakuna sa COVID-19 sa isa pa, iba't ibang bakuna sa COVID-19.

Sa programa ng pagbabakuna ng COVID-19 sa Indonesia, ang bawat tao ay makakakuha lamang ng isang uri ng bakuna. Ang listahan ng mga tatanggap ng bakuna ay maitatala sa isang sentralisado at integrated system upang matiyak na ang bawat isa ay hindi makakatanggap ng dobleng pagbabakuna.

Natukoy na ang mga bakunang gagamitin sa Indonesia. Sa Desisyon ng Ministro ng Kalusugan, mayroon lamang 6 na mga bakuna na magagamit sa programa ng pagbabakuna ng COVID-19 sa Indonesia.

Ang mga bakunang ito ay ang bakuna ng COVID-19 na ginawa ng AstraZeneca, Moderna, Pfizer & BioNTech, China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm), PT Bio Farma (Persero), at Sinovac Biotech Ltd.

Sa pangkalahatan, ang bakuna sa COVID-19 ay may banayad na epekto at mabilis na mawala. Ang anim na bakuna na kasama sa listahan ng gobyerno na ito ay may magkakaibang dosis, pagiging epektibo, epekto, at kaligtasan. Narito ang paliwanag.

Ang Bakuna ng Pfizer & BioNTech's COVID-19: Kaligtasan, Mga Epekto sa Gilid at Dosis

Ang bakunang Pfizer & BioNtech ay ginawa mula sa pagkuha ng isang genetic Molekyul ng SARS-CoV-2 na virus na tinatawag na RNA (mRNA). Ang bakuna ay binuo ng mga mananaliksik mula sa kumpanya ng Pfizer na nakabase sa New York at kumpanya ng Aleman na BioNTech.

Noong Lunes (9/11), inihayag ng kumpanya na Pfizer & BioNTech na ang kanilang bakuna sa COVID-19 ay may bisa na higit sa 90%. Ang mga ito ang unang pangkat na nag-anunsyo ng mga resulta ng huling yugto ng klinikal na pagsubok ng bakuna sa COVID-19. Makalipas ang dalawang araw, noong Biyernes (11/12), ang US Food and Drug Administration (FDA) ay naglabas ng isang emergency permit para sa bakunang ito.

Kinumpirma ng mga mananaliksik na ang mga taong may labis na labis na timbang at diyabetes ay maaaring makatanggap ng bakuna at makatanggap ng parehong proteksyon. Ang bakunang ito ay epektibo para sa pangkat ng edad na 65 taong pababa. Ang paggamit ng bakunang ito sa mga matatanda ay nagpakita rin ng parehong antas ng pagiging epektibo tulad ng para sa mga taong wala pang 65 taong gulang.

Ang bakunang Pfizer ay sinasabing walang seryosong epekto, nagdudulot lamang ng pagkapagod, lagnat at pananakit ng kalamnan sa maikling panahon.

Gayunpaman, natuklasan kamakailan na ang ilan sa mga tatanggap ng bakunang Pfizer / BioNTech ay mayroong reaksiyong alerdyi. Sa ngayon, maraming mga bansa ang umaakit sa mga taong may kasaysayan ng mga alerdyi na hindi makatanggap ng bakunang ito. Kasama sa apela na ito ang mga alerdye sa pagkain at gamot.

• Pangalan ng Bakuna: Comirnaty / tozin Exhibit / BNT162b2
• Kahusayan: 95%
• Dosis: 2 dosis, 3 linggo ang pagitan
• Imbakan: Ang imbakan lamang ng freezer sa -70 ° C

Moderna COVID-19 Vaccine: Kaligtasan, Mga Epekto sa Gilid, at Dosis

Tulad ng Pfizer at BioNTech, ginagawa ng bakunang Moderna ang bakunang ito mula sa mRNA. Lunes (16/11), inihayag ni Moderna na ang bakuna sa COVID-19 ay 94.5% na epektibo upang maiwasan ang mga sintomas ng COVID-19. Dalawang araw pagkatapos ng anunsyo, ang FDA ay naglabas ng isang permit para sa emerhensiyang paggamit ng bakuna para sa pamamahagi sa buong Estados Unidos.

Bagaman hindi sigurado kung gaano katagal magtatagal ang mga antibodies na ito, natagpuan ni Moderna na ang mga boluntaryo sa pagsubok ay mayroon pa ring malalakas na mga antibodies pagkatapos ng 3 buwan.

Inilaan ang bakunang ito para sa 18-55 taong pangkat ng edad. Noong Disyembre 2, nakarehistro ang Moderna ng mga pagsubok sa bakuna sa mga kabataan sa pagitan ng edad na 12 at 18.

Ang mga epekto ng bakunang COVID-19 tulad ng lagnat, panginginig, pagkapagod, at pananakit ng ulo ay pangkaraniwan matapos makuha ang pangalawang dosis. Sa lugar ng pag-iiniksyon, maaaring mayroong kaunting pamamaga, pamumula, at sakit na mawawala nang mag-isa.

Ang mga epekto na ito ay hindi mapanganib at mawawala sa humigit-kumulang na 7 araw. Gayunpaman, sa ilang mga tao, ang mga epekto na ito ay mas malala at maaaring makaapekto sa pang-araw-araw na gawain.

Bilang karagdagan, ang mga reaksiyong alerdyi ay maaaring maging mas matindi sa mga may kasaysayan ng mga alerdyi sa anumang sangkap. Nagbabala ang American Center for Disease Control (CDC) na ang mga taong may kasaysayan ng mga alerdyi ay hindi dapat tumanggap ng bakunang Moderna.

• Pangalan ng Bakuna: mRNA-1273
• Kahusayan: 94.5%
• Dosis: 2 dosis, 4 na linggo ang layo
• Imbakan: Tumagal ng 6 na buwan sa -20 ° C

Bakuna sa AstraZeneca: Kaligtasan, Mga Epekto sa Gilid, at Dosis

Ang bakuna sa COVID-19 ay binuo ng mga mananaliksik mula sa University of Oxford, UK, sa pakikipagtulungan sa kumpanya ng gamot na AstraZeneca. Ang bakunang ito ay ginawa mula sa isang adenovirus na ininhinyero sa pamamagitan ng pagdaragdag ng genetic code para sa SARS-CoV-2 na virus na sanhi ng COVID-19. Ang pamamaraang ito ay tinatawag na pinaka-advanced na teknolohiya sa pagpapaunlad ng bakuna.

Noong Martes (8/12), ang mananaliksik ng bakuna sa COVID-19 ay nag-publish ng isang ulat na ang bakunang Oxford-AstraZeneca ay may 70% na pagiging epektibo sa pagpigil sa isang tao na magkasakit dahil sa impeksyon sa COVID-19.

Gayunpaman, noong Sabado (26/12), sinabi ng Punong Tagapagpaganap ng AstraZeneca na si Pascal Soriot na ang bagong datos ay nagpapakita na ang kanilang bakuna sa COVID-19 ay may antas ng espiritu ng kasing taas ng Moderna o Pfizer-BioNTech, na higit sa 90%. Sinabi din niya na ang bakunang AstraZeneca ay 100% na nagawang protektahan ang mga tao mula sa matinding sintomas dahil sa COVID-19.

Partikular na pinag-aralan ng mga mananaliksik ang bakunang ito sa 160 mga boluntaryo na may edad 18-55 taon, 160 katao na may edad 56-69 na taon, at 240 katao na may edad na 70 taon pataas. Sinabi ng mga mananaliksik na walang malubhang epekto sa anumang edad at ang mga mas matandang mga boluntaryo ay gumawa ng maraming mga antibodies tulad ng mga mas bata na mga boluntaryo.

Ang resulta na ito ay mabuting balita para sa mga matatanda na kasama sa mahina na grupo upang maranasan ang matitinding sintomas kung nahawahan ng COVID-19.

Marami pa ring mga katanungan tungkol sa kaligtasan at pagiging epektibo ng bakunang COVID-19 na ito na hindi pa nasasagot, tulad ng mga epekto sa mga taong may alerdyi at iba't ibang mga ulat hinggil sa pagiging epektibo ng bakuna.

• Pangalan ng bakuna: AZD1222
• Pagiging epektibo: 70.4%
• Dosis: 2 dosis, 4 na linggo ang layo
• Imbakan: Matatag sa ref nang hindi bababa sa 6 na buwan sa 2-8 ° C, hindi na kailangang mag-freeze.

Bakuna sa Sinovac: Kaligtasan, Mga Epekto sa Gilid, at Dosis

Ang nag-anunsyo lamang na bakunang Sinovac ay opisyal na binili ng Pamahalaan ng Indonesia. Noong unang bahagi ng Disyembre, 1.2 milyon ng mga bakunang ito ang dumating sa Indonesia. Habang ang natitira, alinsunod sa plano, ay maihahatid sa Enero 2021.

Miyerkules (23/12), inihayag ng Brazil ang mga resulta ng klinikal na pagsubok ng yugto ng bakuna ng Sinovac COVID-19 sa bansa nito. Sinabi ng mga mananaliksik sa Brazil na ang kandidato sa bakuna sa COVID-19 na Sinovac ay may higit lamang sa 50% na pagiging epektibo. Bagaman nasa loob pa rin ng mga limitasyong pinapayagan ng WHO, ang resulta na ito ay ang pinakamababa kumpara sa ibang mga bakuna sa COVID-19.

Samantala, ang mga resulta ng mga klinikal na pagsubok sa huling yugto ng bakunang ito sa Turkey ay nagpapakita ng iba't ibang mga resulta. Ang Sinovac ay iniulat na may bisa ng 91.25%. Ang mga epekto na naramdaman matapos matanggap ang bakunang ito ay lagnat, bahagyang pananakit sa katawan, at pakiramdam ng pagkapagod na mawawala nang mag-isa.

Ngunit walang mapanganib na mga epekto, maliban sa mga may alerdyi. Ang mga resulta sa pagsubok ay batay sa data mula sa 1,322 mula sa isang kabuuang 7,000 mga boluntaryo na lumahok sa klinikal na pagsubok.

Ang Sinovac ay nagsasagawa rin ng mga phase 3 klinikal na pagsubok sa Indonesia. Gayunpaman, hinulaan na ang mga resulta ng klinikal na pagsubok ay hindi malalaman hanggang Mayo 2021.

• Pangalan ng bakuna: CoronaVac
• Kahusayan: Higit sa 50%
• Dosis: 2 dosis, 2 linggo ang agwat
• Imbakan: ref