5 Mga problemang pangkalusugan na nagdudulot ng demensya sa murang edad

Ang Dementia, na kilala bilang demensya, sa pangkalahatan ay inaatake ang mga matatanda (matatanda). Ngunit sa ilang mga kaso, ang mga sakit na nagbabawas sa pagpapaandar ng utak ay maaari ring makaapekto sa mga taong mas bata, kahit na sa mga bata. Kaya, ano ang sanhi ng demensya sa mga kabataan? Hanapin ang sagot sa sumusunod na pagsusuri.

Mga sanhi ng demensya sa murang edad

Ang Dementia ay isang pangkat ng mga sintomas na nakakaapekto sa kakayahan ng isang tao na matandaan (memorya), mag-isip, kumilos, at magsalita o magsalita. Ito ay sapagkat inaatake ng sakit ang malusog na mga cell ng utak, nakakagambala sa kanilang pagganap, sa paglipas ng panahon ay napinsala at pinapatay ang mga cell na ito.

Ang isa sa mga kadahilanan sa peligro para sa sakit na ito ay ang edad. Kaya, kapag tumanda ang isang tao, tataas din ang peligro ng demensya. Lalo na, kung ang edad ay lumipas ng 65 taon.

Gayunpaman, sa frontotemporal demensya, ang mga sintomas ng demensya ay maaaring lumitaw nang mas maaga, lalo na sa edad na 45 taon. Ang mga taong may sakit na ito ay nakakaranas ng mga karamdaman ng forebrain at bahagi ng utak.

Ang sanhi ng demensya sa mga kabataan ay hindi lamang iyon. Mayroon ding iba pang mga sanhi na ang mga kaso ay bihirang, tulad ng:

1. Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL)

Ang demensya na nakakaapekto sa mga bata o kabataan, malamang na sanhi ng neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL). Ang kundisyong ito ay tumutukoy sa isang pangkat ng mga bihirang karamdaman sa mga cell ng nerve na sanhi ng isang pagbuo ng lipofuscin sa utak.

Ang pagbuo ng protina sa utak ay nangyayari dahil sa isang problema sa kakayahan ng utak na alisin at i-recycle ang protina. Kailangan mong malaman na ang NCL ay minana mula sa mga magulang sa pamamagitan ng mga kopya ng mga gen na hindi gumagana nang maayos.

Nangangahulugan iyon, ang mga magulang na may NCL ay malamang na manahin ang NCL carrier gene sa kanilang mga anak.

Ang mga sanhi ng demensya sa murang edad na ito ay nagdudulot ng iba't ibang mga sintomas kabilang ang:

• Hindi normal ang spasm ng kalamnan at ang koordinasyon ng kalamnan ay mahirap, na nagreresulta sa mahinang paggalaw ng katawan, halimbawa, pag-alog kapag lumalakad at madaling mahulog.
• Ang bata o kabataan ay nakakaranas ng mga problema sa paningin na sinusundan ng mga sintomas ng demensya, tulad ng pagkawala ng memorya, mga paghihirap sa komunikasyon, at nakakaranas ng mabilis na pagbabago ng mood.
• Nagkaroon ng mga seizure at hindi maganda ang pagpapaandar ng nagbibigay-malay.

Hindi magagaling ang NCL. Gayunpaman, ang ilang paggamot ng doktor ay makakatulong sa mga pasyente at pamilya na pigilan ang pagsisimula ng mga sintomas.

2. Malubhang sakit

Ang malubhang sakit ay sanhi din ng demensya sa mga kabataan. Ang mga problemang ito sa kalusugan ay tumutukoy sa mga karamdaman ng sistema ng nerbiyos na minana mula sa mga magulang. Kailangan mong malaman na ang Batten disease ay isang uri ng NCL.

Bilang karagdagan sa sanhi ng mga sintomas ng pagkalimot, ang mga bata na mayroong Batten disease ay nakakaranas din ng mga kasamang sintomas, tulad ng:

• Pagkawala ng kakayahang umuunlad.
• Mga seizure at kaguluhan sa paggalaw ng mga limbs.
• Unti-unting pagkasira ng kakayahang tumayo, maglakad, magsalita, at mag-isip.
• Mga kaguluhan sa pagtulog, sa ilang mga bata.

Hanggang ngayon, walang gamot para sa Batten disease. Gayunpaman, maaaring mabawasan ng mga doktor ang dalas o maiwasan ang mga sintomas, tulad ng mga seizure na may mga gamot na anticonvulsant. Maaari ring hilingin sa pasyente na dumalo sa pisikal at trabaho na therapy upang mapanatili ang paggana ng katawan.

3. Niemann-Pick

Ang sanhi ng demensya sa isang mas bata pa edad ay napakabihirang, lalo na ang Niemann-Pick katutubo sakit. Ang sakit na ito ay nakakaapekto sa kakayahan ng katawan na mag-metabolize ng fat (kolesterol at lipid) sa mga cells. Sa huli, ang sakit na ito ay magpapalala sa pagpapaandar ng utak, nerbiyos, spinal cord, at baga.

Ang sanhi ng Niemann-Pick ay ang pagkawala o maling pagganap ng phingomyelinase enzyme na responsable para sa metabolizing fat sa katawan upang mag-trigger ito ng fat akumulasyon. Sa paglipas ng panahon, mawawalan ng function ang mga cell dahil sa fat buildup at mamamatay.

Hindi lahat ng Niemann-Pick ay sanhi ng pagbawas ng pagpapaandar ng utak. Ang uri lamang ng C ay maaaring maging sanhi ng demensya sa mga kabataan. Ang mga bata o kabataan na may Niemann-Pick ay karaniwang makaranas ng mga sumusunod na sintomas:

• Labis na pag-urong ng kalamnan (dystonia) o hindi mapigil na paggalaw ng mata.
• Hindi nakatulog ng maayos.
• Pinagkakahirapan sa paglunok at nakakaranas ng paulit-ulit na pulmonya.
• Hirap sa paglalakad, kaya madaling mahulog.

Walang gamot na makagagamot sa mga uri ng Niemann-Pick A at B. Sa kasalukuyan, ang miglustate na gamot (Zavesca) lamang ang magagamit na maaaring magamit upang gamutin ang mga uri ng Niemann-Pick C.

4. Sakit ni Lafora

Ang sakit ni Lafora ay isang malubha, progresibong uri ng myoclonic epilepsy na tumatakbo sa mga pamilya. Ang mga sanhi ng demensya sa murang edad na ito ay madalas na nagsisimula sa mga epileptic seizure. Sinusundan ito ng iba pang mga sintomas, tulad ng kahirapan sa paglalakad at kalamnan spasms (myoclonus).

Ang mga apektadong tao ay nakakaranas din ng progresibong kapansanan sa pag-iisip na maaaring humantong sa demensya sa hinaharap. Sa karamihan ng mga kaso sanhi ito ng mga pagbabago (mutasyon) sa EPM2A gene o NHLRC1 gene at minana sa isang autosomal recessive na paraan.

Sa kasamaang palad, kasalukuyang walang gamot o paraan upang mabagal ang pag-unlad ng sakit na Lafora. Ang paggamot ay itutuon sa mga palatandaan at sintomas na nararamdaman ng pasyente. Halimbawa, ang mga taong nagkaroon ng mga seizure ay bibigyan ng mga gamot na kontra-pang-aagaw.

5. Down syndrome

Bagaman hindi lahat, ang ilang mga taong may Down syndrome ay nagkakaroon ng Alzheimer's disease habang tumatanda.

Ang mga taong may Down syndrome ay ipinanganak na may labis na kopya ng chromosome 21, na nagdadala ng APP gene. Ang gene na ito ay gumagawa ng isang tukoy na protina na tinatawag na amyloid precursor protein (APP). Ang sobrang protina ng APP ay nagdudulot ng isang pagbuo ng mga kumpol ng protina na tinatawag na beta-amyloid na mga plake sa utak.

Sa edad na 40, halos lahat ng may Down syndrome ay may ganitong plaka sa utak, kasama ang iba pang mga deposito ng protina, na nagdudulot ng mga problema sa pag-andar ng utak cell at pinapataas ang peligro na magkaroon ng demensya.

Ayon sa National Institute on Aging, ang mga taong may Down syndrome sa edad na 50 ay nagsisimulang magpakita ng mga sintomas ng Alzheimer's, na isang uri ng demensya.