Ang Horner's syndrome, isang bihirang sakit na sanhi ng pinsala sa mga nerve pathway sa mukha

Kahulugan

Ano ang Horner's Syndrome?

Ang Horner's syndrome ay isang pangkat ng mga sintomas na nagreresulta mula sa pinsala sa mga nerve pathway na umaabot mula sa utak hanggang sa mukha at nakakaapekto sa isang mata.

Ang Horner's Syndrome ay isang bihirang kondisyon. Ang Horner's syndrome ay kilala rin bilang Horner's-Bernard syndrome o oculosympathetic palsy.

Mga palatandaan at sintomas

Ano ang mga palatandaan at sintomas ng Horner's Syndrome?

Ang sindrom ni Horner ay karaniwang nakakaapekto sa isang bahagi lamang ng mukha. Ang pinakakaraniwang mga sintomas ay kinabibilangan ng:

• Paliitin ang mga mag-aaral (miosis)
• Ang pagkakaiba sa laki ng mag-aaral sa pagitan ng dalawang mata ay napakalakas
• Ang mag-aaral na lumiliit ng huli ay lumalawak sa madilim na ilaw o isang madilim na silid
• Drooping ng itaas na takipmata (ptosis)
• Nakataas ang ibabang takipmata
• Ang apektadong bahagi ng mukha ay maaaring hindi pawis sa lahat (anhidrosis), o bahagyang lamang kung ihahambing sa kabilang panig. O, ang mga lugar na hindi pawis ay nasa ilang mga punto lamang sa mukha

Ang ilan sa mga sintomas sa itaas ay maaaring maging banayad, lalo na ang anhidrosis at ptosis.

Ang iba pang mga sintomas ng Horner's Syndrome na maaaring lumitaw sa mga bata ay:

• Sa mga batang wala pang 1 taong gulang, ang kulay ng iris (gitnang bilog ng mata) ay mas magaan sa gilid ng mata na apektado
• Ang balat sa apektadong bahagi ng mukha ay hindi namumula kapag overheating, pawis, o kapag galit o umiiyak

Maaaring may mga palatandaan at sintomas na hindi nakalista sa itaas. Kung mayroon kang mga alalahanin tungkol sa isang partikular na sintomas, kumunsulta sa iyong doktor.

Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?

Dapat kang makakuha agad ng tulong medikal kung ang mga sintomas ng Horner's Syndrome ay biglang lumitaw, pagkatapos makaranas ng pisikal na trauma o pinsala, o sinamahan ng mga sumusunod na karagdagang sintomas:

• Mga kaguluhan sa paningin
• Nahihilo
• Kahinaan ng kalamnan o kahirapan sa pagkontrol sa mga kalamnan
• Malubhang sakit ng ulo na lilitaw bigla; o sakit sa leeg na biglang lilitaw at matindi

Mayroong iba't ibang mga kadahilanan sa peligro para sa Horner's Syndrome. Ang ilan sa kanila ay mas seryoso kaysa sa iba. Ito ay mahalaga upang makakuha ng tumpak na diagnosis kaagad.

Sanhi

Ano ang sanhi ng Horner's Syndrome?

Ang Horner's syndrome ay sanhi ng pinsala sa mga nerve pathway sa sympathetic nerve system. Kinokontrol ng sympathetic nervous system ang rate ng puso, laki ng mag-aaral, paggawa ng pawis, presyon ng dugo, at iba pang mga paggana ng katawan, na pinapayagan kang mabilis na tumugon sa anumang mga pagbabago sa iyong kapaligiran.

Ang mga nerve pathway na napinsala ng Horner's Syndrome ay nahahati sa tatlong grupo ng mga neuron cell

Unang order ng mga neuron

Ang nerve pathway na ito ay nagsisimula mula sa hypothalamus, na nasa ibabang bahagi ng utak, ay umaabot hanggang sa utak ng utak at umaabot sa itaas na gulugod. Ang ilan sa mga bagay na maaaring maging sanhi ng pinsala sa landas ng nerve na ito ay:

• Stroke
• Tumor
• Mga karamdaman na nag-file ng myelin tube membranes
• Trauma sa leeg
• Mga cyst sa vertebrae (syringomyelia)

Pangalawang order neurons

Ang nerve pathway na ito ay umaabot mula sa vertebrae hanggang sa itaas na lugar ng dibdib at leeg sa gilid. Ang ilan sa mga bagay na maaaring maging sanhi ng pinsala sa landas ng nerve na ito ay:

• Kanser sa baga
• Tumor ng lining ng myelin tube (schwannoma)
• Pinsala sa mga daluyan ng dugo ng puso (aorta)
• Pag-opera sa lugar ng dibdib
• Traumatiko pinsala

Pangatlong order neurons

Ang nerve pathway na ito ay tumatakbo mula sa gilid ng leeg hanggang sa balat ng mukha at mga kalamnan sa paligid ng mga eyelid at mga kalamnan ng inggit. Ang ilan sa mga bagay na maaaring maging sanhi ng pinsala sa landas ng nerve na ito ay:

• Pinsala sa mga carotid vessel ng dugo sa mga gilid ng leeg
• Pinsala sa jugular vein sa gilid ng leeg
• Tumor o impeksyon sa base ng bungo
• Migraine
• Sakit ng ulo ng kumpol, isang malubhang at paulit-ulit na uri ng sakit ng ulo

Mga Sanhi ng Horner's Syndrome sa mga bata

Ang pinakakaraniwang mga sanhi ng Horner's Syndrome sa mga bata ay:

• Pinsala sa leeg o balikat sa panahon ng panganganak
• Mga depekto ng aorta sa pagsilang
• Tumor sa Neuroblastoma

Sa ilang mga kaso, hindi matukoy ang sanhi ng kondisyong ito. Ito ay kilala bilang Idiopathic Horner's Syndrome.

Diagnosis at Paggamot

Ang impormasyong ibinigay ay hindi isang kapalit ng payo medikal. Laging kumunsulta sa iyong doktor.

Paano nasuri ang Horner's syndrome?

Bilang karagdagan sa isang pamantayan sa pisikal na pagsusulit, magsasagawa ang iyong doktor ng iba't ibang mga follow-up na pagsusuri upang matukoy ang sanhi ng iyong mga sintomas at isang tumpak na diagnosis.

Mga pagsubok na maaaring gawin upang masuri ang Horner's Syndrome

Ang iyong doktor ay maaaring gumawa ng isang diagnosis batay sa iyong mga sintomas at iyong kasaysayan ng medikal.

Ang doktor, madalas na isang optalmolohista (espesyalista sa mata), ay maaari ring kumpirmahin ang diagnosis sa pamamagitan ng paglalagay ng mga patak ng mata na maaaring magpalawak / paliitin ang mga mag-aaral sa magkabilang panig ng mata. Pagkatapos, ihahambing ng iyong doktor ang mga resulta ng mga reaksyon ng iyong mga mata upang matukoy kung ang pinsala sa nerbiyos ang sanhi ng iyong kondisyon.

Mga pagsubok upang makilala ang lokasyon ng pinsala sa nerve

Maaaring sabihin ng mga doktor kung aling mga nerve pathway ang nasira sa pamamagitan ng pagtingin sa mga tukoy na sintomas na lilitaw. Maaari ring magsagawa ang doktor ng mga karagdagang pagsusuri o pag-scan (pag-scan) upang makita ang lokasyon ng trauma o mga abnormalidad na nakagagambala sa daanan ng mga nerbiyos na ito.

Maaaring kumpirmahin ng doktor ang diagnosis sa pamamagitan ng paglalagay ng mga patak ng mata, na maaaring mapalawak ang mga mag-aaral sa magkabilang panig ng mata. Pagkatapos, maaari mong mapansin na mayroon kang Horner's Syndrome kapag ang isa sa mga mag-aaral ng mata ay hindi kasing laki ng gilid ng malusog na mata. Malamang na ito ang resulta ng pinsala sa pangatlong path ng nerve, kasama ang leeg paitaas.

Bilang karagdagan, ang mga doktor ay maaaring magsagawa ng mga pagsusuri sa imaging sa mga MRI, CT scan, o X-ray upang matukoy ang lokasyon ng pinsala na sanhi ng Horner's Syndrome.

Para sa mga batang may Horner's Syndrome, maaaring mag-order ang doktor ng mga pagsusuri sa dugo at ihi upang masuri ang isang tumor ng neuroblastoma.

Paano ginagamot ang Horner's Syndrome?

Walang tiyak na paggamot para sa Horner's Syndrome. Ang pinakamahusay na paraan upang gamutin ang kondisyong ito ay ang paggamot sa pinagbabatayan na sakit o kondisyon sa kalusugan.

Pag-iwas

Ano ang ilang mga pagbabago sa pamumuhay na maaaring gawin upang maiwasan ang Horner's Syndrome?

Ang Horner's Syndrome ay isang genetic congenital disorder na hindi maiiwasan, ngunit ang mga sintomas nito ay maaaring mapamahalaan ng medikal na therapy at mga gamot.

Kung mayroon kang anumang mga katanungan, kumunsulta sa iyong doktor para sa pinakamahusay na solusyon sa iyong problema.

Kumusta Health Group ay hindi nagbibigay ng medikal na payo, pagsusuri o paggamot.