Retinoblastoma: sintomas, sanhi, paggamot, atbp. & toro; hello malusog

Kahulugan

Ano ang retinoblastoma?

Ang Retinoblastoma ay isang uri ng cancer sa mata na umaatake sa retina. Ang retina ay isang network ng mga nerbiyos na matatagpuan sa likuran ng mata.

Ang retina ay gawa sa mga espesyal na nerve cell na sensitibo sa ilaw. Ang mga cell na ito ay konektado sa utak ng optic nerve. Ang mga light pattern o bagay na nakuha ng retina ay ililipat ng optic nerve sa isang bahagi ng utak na tinatawag na visual cortex, upang makita natin.

Ang retinoblastoma ay nangyayari kapag ang mga cell ng nerve sa retina ay nagbago at bumuo ng isang tumor. Ang mga cell na ito ay maaari ring kumalat sa iba pang mga bahagi ng katawan, kabilang ang utak at gulugod.

Pangkalahatan, ang sakit na ito ay maaaring makaapekto sa isa o parehong bahagi ng mata. Ang pinakakaraniwang mga palatandaan at sintomas ay ang mga puting mag-aaral, na kilala rin bilang leukocoria.

Ang rate ng lunas sa Retinoblastoma ay mas malaki kung mahahanap ito nang maaga o maaga.

Gaano kadalas nangyayari ang retinoblastomas?

Ang Retinoblastoma ay ang pinaka-karaniwang sakit sa mga bata. Aabot sa 90% ng mga kaso ng sakit na ito ang masuri sa mga batang wala pang 4 taong gulang.

Hanggang sa 1 sa 3 mga bata na nagdurusa sa sakit na ito ay nakakaranas nito mula sa pagsilang (katutubo). Bilang karagdagan, kasing dami ng 3 sa 4 na bata na may ganitong uri ng cancer sa mata ay mayroon lamang tumor sa 1 mata, at ang natitira ay may 2 eyeballs na naapektuhan ng cancer.

Ang bilang ng insidente ng sakit na ito sa mga pasyente na lalaki at babae ay pareho. Ang sakit na ito ay bihirang nangyayari sa mga batang higit sa 6 na taong gulang. Ang insidente ng sakit na ito sa mga may sapat na gulang ay napakaliit din.

Nagagamot ang Retinoblastoma sa pamamagitan ng pagkilala sa mayroon nang mga kadahilanan sa peligro. Upang malaman ang karagdagang impormasyon tungkol sa sakit na ito, maaari kang talakayin sa iyong doktor.

Mga palatandaan at sintomas

Ano ang mga palatandaan at sintomas ng retinoblastoma?

Ang pinakakaraniwang nakikita na mga palatandaan at sintomas ng retinoblastoma ay mga puting mag-aaral o leukocoria. Ang kondisyong ito ay nangyayari sa halos 60% ng mga bata na nagdurusa sa sakit na ito.

Ang mga puting mag-aaral na ito ay karaniwang nakikita kapag ang mga mata ay nahantad sa ilaw o flash camera Gayunpaman, kung minsan ang pagkakaroon ng leukocoria ay maaaring isang palatandaan ng isa pang problema sa mata. Ang kondisyong ito ay nangangailangan ng karagdagang pagsusuri ng isang optalmolohista.

Bukod sa leukocoria, isa pang palatandaan ng ganitong uri ng eye cancer ay isang kondisyong tinatawag na "lazy eye", na kilala rin bilang strabismus. Ang kondisyong ito ay nagdudulot ng paghina ng mga kalamnan ng mata, kaya't ang mga mata ay mukhang tumatawid o nakapokus sa iba't ibang direksyon.

Ang iba pang mga palatandaan at sintomas ng sakit na ito ay kinabibilangan ng:

• Mga problema sa paningin
• Pananakit ng mata
• Pula sa mga puti ng mata
• Pagdurugo sa harap ng mata
• Pamamaga ng mata
• Ang mag-aaral ay hindi lumiit kapag nahantad sa maliwanag na ilaw
• Ang iris ng dalawang mata ay ibang kulay

Maaaring may ilang mga palatandaan at sintomas na hindi nakalista sa itaas. Kung mayroon kang mga alalahanin tungkol sa isang partikular na sintomas, kumunsulta kaagad sa iyong doktor.

Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?

Kung mayroon kang anumang mga palatandaan o sintomas na nakalista sa itaas o may anumang iba pang mga katanungan, mangyaring kumunsulta sa iyong doktor. Kung ang iyong pamilya ay mayroong kasaysayan ng sakit na ito, tiyaking naka-check out ka para sa maagang pagtuklas at paggamot.

Ang katawan ng bawat nagdurusa ay nagpapakita ng mga palatandaan at sintomas na magkakaiba. Upang makuha ang pinakaangkop na paggamot at ayon sa iyong kalagayan, agad na bisitahin ang doktor o ang pinakamalapit na sentro ng serbisyo sa kalusugan.

Sanhi

Ano ang sanhi ng retinoblastoma?

Talaga, ang pangunahing sanhi ng retinoblastoma ay isang pagbabago ng genetiko o pagbago na nangyayari sa mga cell ng mata.

Dahil ipinanganak tayo, ang mga cell sa mata ay nagtutulad at nabubuo ng mga bagong cell na pumupuno sa retina. Sa isang punto ng oras, ang mga cell na ito ay hihinto sa paglaki at maging mga mature na retinal cell.

Gayunpaman, sa ilang mga kaso, ang mga cell na ito ay patuloy na lumalaki at hindi mapigilan, na sanhi ng paglitaw ng tumor tissue at mga cancer cell.

Ang mga pagbabagong ito sa mga cell sa retina ay sanhi ng mga mutation ng gene. Maraming uri ng mga gen na may papel sa paglago ng cell at pagtitiklop ay oncogens. Samantala, ang mga gen na namamahala sa pagkontrol ng mga cell at pag-aayos kung kailan kailangang mamatay ang mga cell ay mga tumor suppressor gen o antioncogens.

Sa kaso ng sakit na ito, nangyayari ang error sa tumor suppressor gene na RB1 o retinoblastoma-1. Ang mutasyon ay maaaring mangyari dahil sa dalawang bagay, na ipinapasa mula sa magulang patungo sa anak, o nakuha ng maraming taon pagkatapos na ipanganak ang bata.

1. Namamana o bilateral retinoblastoma

Ang ganitong uri ay nangyayari sa 1 sa 3 mga bata na nagdurusa sa sakit na ito. Ang kundisyong ito ay sanhi ng isang pagbago germline sa isa sa mga gen ng RB1.

Ang mga mutasyong ito ay lilitaw sa mga unang yugto ng pag-unlad ng bata, kahit na nasa anyo pa ng isang sanggol sa sinapupunan. Aabot sa 9 sa 10 mga bata ang ipinanganak na may mutation germline Ang RB1 ay magdurusa sa sakit na ito, at sa pangkalahatan ay nangyayari sa parehong mga mata.

2. Hindi namamana o sporadic retinoblastoma

Sa mga di-namamana o sporadic na uri, ang kanser ay bubuo sa 2 sa 3 mga naghihirap. Ang pag-mutate ng RB1 gene ay hindi naganap mula noong ipinanganak ang bata, ngunit lumilitaw sa isang partikular na oras sa kanyang buhay (nakuha).

Ang mga pasyente na may ganitong uri ng cancer ay walang potensyal na maipasa ang mutation ng gene sa kanilang mga anak sa paglaon. Gayunpaman, para sa parehong minana at hindi nagmula na mga mutasyon ng RB1, hindi pa rin alam kung ano ang eksaktong dahilan.

Mga kadahilanan sa peligro

Anong mga kadahilanan ang nagdaragdag ng aking panganib na magkaroon ng retinoblastoma?

Ang Retinoblastoma ay isang sakit na maaaring makaapekto sa sinuman. Gayunpaman, maraming mga kadahilanan na maaaring dagdagan ang panganib ng isang tao na magkaroon ng sakit na ito.

Ang pagkakaroon ng isa o lahat ng mga kadahilanan sa peligro ay hindi nangangahulugang mayroon kang sakit na ito. Mayroon ding maraming mga kaso na nagaganap kahit na walang anumang mga kadahilanan sa peligro.

Ang mga sumusunod ay ang mga kadahilanan sa peligro na nagpapalitaw ng sakit na ito:

1. Edad

Maraming mga tao na may sakit na ito ay masuri kapag sila ay mas mababa sa 3 o 4 na taong gulang. Sa pangkalahatan, ang katutubo o namamana na retinoblastoma ay nasuri sa unang taon pagkatapos ng kapanganakan.

Samantala, ang mga uri ng cancer na hindi minana ay karaniwang nasusuring sa edad na 1-2 taon. Ang sakit na ito ay napakabihirang matagpuan sa mga batang higit sa 6 na taong gulang at sa mga may sapat na gulang.

2. Mga inapo ng pamilya

Ang peligro ng isang bata na nagdurusa mula sa sakit na ito ay magiging mas mataas kung mayroon kang mga magulang na may namamana na retinoblastoma. Ang kondisyong ito ay madalas na nakakaapekto sa parehong mga mata, o bilateral.

3. Iba pang mga kadahilanan sa peligro

Ang ilan pang mga kadahilanan sa peligro na maaaring maging predispose ng isang tao sa sakit na ito ay:

• Kakulangan ng pagkonsumo ng mga prutas at gulay habang nagbubuntis
• Pagkakalantad sa mga kemikal tulad ng gasolina o usok ng usok sa panahon ng pagbubuntis

Ang kawalan ng mga kadahilanan sa peligro ay hindi nangangahulugang hindi ka makakagawa ng retinoblastoma. Ang mga kadahilanang ito ay para sa sanggunian lamang, kumunsulta sa iyong doktor para sa karagdagang impormasyon.

Mga Komplikasyon

Ano ang mga komplikasyon na sanhi ng retinoblastoma?

Ang mga bata na tumatanggap ng paggamot ay maaaring magkaroon muli ng sakit pagkatapos na gumaling. Samakatuwid, palaging iskedyul ng doktor ang isang follow-up na pagsusuri o follow-up upang suriin kung ang mga cancer cell ay bumalik sa mata.

Bilang karagdagan, ang mga bata na mayroong sakit na ito mula sa parehong magulang ay may potensyal na magdusa mula sa iba pang mga uri ng cancer. Ang kondisyong ito ay maaaring mangyari maraming taon pagkatapos ng paggamot.

Samakatuwid, mahalaga para sa mga bata na nagkaroon ng sakit na ito na regular na magsagawa ng mga pagsusuri sa kanser o pagsusuri sa iba pang mga bahagi ng katawan.

Stadium

Ano ang mga antas o yugto ng retinoblastoma?

Mayroong maraming mga antas o yugto sa sakit na ito. Ang pagtatanghal ng dula ay batay sa kung gaano kalayo kumalat ang mga cancer cell o bukol pagkatapos ng pamamaraang pag-opera. Ang paghahati na ito ay alinsunod sa pamantayan Ang International Retinoblastoma Staging System (IRSS).

1. Yugto ng 0

Sa antas na ito, ang mga selula ng tumor o cancer ay mayroon lamang sa mata. Ang paggamot ay magagawa pa rin nang walang mga pamamaraan sa pag-aalis ng mata sa kirurhiko.

2. Yugto 1

Ang tumor ay nasa mata lamang. Matapos ang pag-aalis ng mata sa pag-opera, wala nang natitirang mga cancer cell.

3. Yugto 2

Ang tumor ay nasa mata lamang. Matapos ang pag-aalis ng mata sa pag-opera, mayroon pa ring mga cell ng kanser na makikita lamang sa isang mikroskopyo.

4. Yugto 3

Ang yugtong ito ay maaaring nahahati sa mga yugto ng 3a at 3b.

• Entablado 3a

Sa yugtong ito, kumalat ang mga cancer cell mula sa mata hanggang sa tisyu sa paligid ng eye bag.

• Entablado 3b

Ang mga cell ng cancer ay kumalat mula sa mata hanggang sa mga lymph glandula sa paligid ng tainga o leeg.

5. Yugto 4

Ang yugtong ito ay nahahati rin sa dalawa, lalo na ang mga yugto ng 4a at 4b.

• Baitang 4a

Sa yugtong ito, ang mga cancer cell ay kumalat sa daluyan ng dugo, ngunit hindi pa nakakarating sa utak at utak ng galugod. Ang tumor ay maaaring kumalat sa iba pang mga bahagi ng katawan, tulad ng mga buto o atay.

• Stage 4b

Sa yugtong ito, kumalat ang mga cancer cell sa utak, utak ng galugod, at iba pang mga bahagi ng katawan.

Diagnosis at paggamot

Ang impormasyong ibinigay ay hindi isang kapalit ng payo medikal. Laging kumunsulta sa iyong doktor.

Anong mga pagsusuri ang ginagawa upang masuri ang retinoblastoma?

Kapag nakakita ka ng mga palatandaan at sintomas ng retinoblastoma sa iyong anak, kumunsulta kaagad sa pinakamalapit na doktor.

Una sa lahat, magsasagawa ang doktor ng masusing pagsusuri sa katawan. Tatanungin ka rin ng doktor tungkol sa mga kadahilanan sa peligro tulad ng isang kasaysayan ng pamilya ng karamdaman.

Pagkatapos nito, maraming pagsubok ang isasagawa upang makita at masuri ang sakit na ito:

1. Pagsubok sa mata na may mga dilat na mag-aaral

Ang pagsubok na ito ay ginagawa sa pamamagitan ng paglalagay ng mga espesyal na patak upang ang mga mag-aaral ay maaaring lumawak. Sa pagsubok na ito, makikita ng doktor ang loob ng mata, kabilang ang retina at optic nerve. Nakasalalay sa edad ng bata, ang pagsubok na ito ay karaniwang ginagawa sa ilalim ng isang pampamanhid.

Ang ilan sa mga uri ng pagsubok na isinasagawa ay:

• Ophthalmoscopy
• Biomicroscopy slit-lampara
• Fluorescein angiography

2. RB1 genetic test

Kukuha ng doktor ang isang sample ng dugo o tisyu ng bata at susuriin ito sa laboratoryo. Ang layunin ay upang matukoy kung mayroong isang pagbabago o pagbago sa RB1 gene.

3. Ultrasound sa mata

Ang pamamaraang ito ay ginagawa sa pamamagitan ng paglabas ng mga malalakas na alon ng tunog sa mga tisyu sa mata. Mula sa paglabas ng alon na ito, isang detalyadong imahe ng loob ng mata ang mabubuo.

4. MRI

Ang pagsubok na ito ay gumagamit ng mga alon ng magnetiko at radyo upang makabuo ng mga malinaw na imahe ng loob ng mata.

5. CT scan

Katulad ng ultrasound at MRI, naglalayon ang pagsubok na ito na makakuha ng mga larawan o larawan ng lugar ng mata. Ang mga imahe ay kinunan gamit ang isang X-ray machine mula sa iba't ibang mga anggulo.

Sa pangkalahatan, ang diagnosis ng retinoblastoma ay hindi nangangailangan ng isang pamamaraan ng biopsy, isinasaalang-alang ang panganib na medyo mataas at maaari talagang kumalat ang mga cell ng kanser sa iba pang mga bahagi ng katawan. Samantala, ang lahat ng mga pamamaraang nabanggit sa itaas ay napatunayan na tumpak sa pagtuklas ng sakit na ito.

Kung nakumpirma ng doktor na ang iyong anak ay may retinoblastoma, maraming mga karagdagang pagsusuri na gagawin upang matukoy ang yugto ng cancer, tulad ng scan biopsy ng buto at gulugod.

Ano ang iyong mga pagpipilian sa paggamot para sa retinoblastoma?

Ang mga pagpipilian sa paggamot ay nakasalalay sa laki ng bukol, ang lokasyon nito, kung ang cancer ay nakaapekto sa isa o parehong mata, kung gaano kapansanan ang paningin, at kung gaano kalayo ang kumalat sa labas ng mata.

Ang mga layunin ng paggamot sa retinoblastoma ay upang mapupuksa ang mga cell ng cancer, mai-save ang apektadong mata, mapabuti ang paningin, at mabawasan ang peligro ng mga epekto na maaaring mangyari pagkatapos ng paggamot.

Mayroong maraming uri ng paggamot na magagamit:

1. Cryotherapy

Ang therapy na ito ay ginagawa sa pamamagitan ng paggamit ng isang aparato upang ma-freeze at sirain ang mga hindi normal na tisyu ng katawan. Ang pamamaraang ito ay madalas ding tinukoy bilang cryosurgery .

2. Thermotherapy

Sa ganitong uri ng gamot, ang isang makina na may laser light ay ginagamit sa mag-aaral ng mata. Ang layunin ay upang maghatid ng init upang sirain ang mga cancer cell sa mata.

3. Chemotherapy

Ang Chemotherapy ay isang pamamaraan na gumagamit ng mga gamot upang pumatay ng mga cancer cells. Ang gamot na ito ay ibinibigay sa pamamagitan ng iniksyon o pasalita.

Mayroong dalawang uri ng chemotherapy, katulad ng systemic chemotherapy at regional chemotherapy. Ang uri ng systemic ay ginagawa sa pamamagitan ng pag-iniksyon o pag-inom ng mga gamot, na pagkatapos ay dumadaloy sa pamamagitan ng daluyan ng dugo. Sa pang-rehiyon na uri, ang gamot ay direktang na-injected sa bahagi ng katawan na apektado ng mga cancer cells.

4. radiation therapy (radiotherapy)

Isinasagawa ang therapy na ito gamit ang high-power radiation upang pumatay ng mga cancer cells. Mayroong dalawang uri ng radiotherapy, katulad ng panloob (injectioning radiation fluid sa katawan) at panlabas (gamit ang isang radiation-emitting machine mula sa labas ng katawan).

5. Operasyon (pagpapaunlad)

Isinasagawa ang operasyon upang alisin ang mata at bahagi ng optic nerve. Pagpapaunlad ang napiling landas kung ang mga paggamot sa itaas ay hindi gumagana. Ang mga pasyente na ang kanilang mga mata ay tinatanggal ay karaniwang binibigyan ng maling mata.

Pagkatapos ng operasyon, ang pasyente ay dapat sumailalim sa karagdagang mga pagsusuri sa loob ng 2 taon o higit pa, upang maiwasan ang posibilidad na muling lumitaw ang mga cancer cell.

Mga remedyo sa bahay

Ano ang ilang mga pagbabago sa pamumuhay at mga remedyo sa bahay na maaaring gawin upang gamutin ang retinoblastoma?

Ang mga sumusunod na pagbabago sa lifestyle at mga remedyo sa bahay ay maaaring makatulong sa iyo na makayanan ang sakit na ito:

• Tandaan na ang pinakamataas na insidente ng sakit na ito ay inuri bilang isang namamana na sakit. Ang mga miyembro ng pamilya ay dapat suriin upang malaman kung may panganib na magkaroon ng retinoblastoma.
• Magsagawa ng mga regular na pagsusuri upang malaman ang pag-usad ng sakit at ang iyong kondisyon sa kalusugan.
• Sundin ang mga tagubilin ng doktor.

Kung mayroon kang anumang mga katanungan, kumunsulta sa iyong doktor upang maunawaan ang pinakamahusay na solusyon para sa iyo.

Ang Hello Health Group ay hindi nagbibigay ng medikal na payo, diagnosis o paggamot.