Pheochromocytoma & toro; hello malusog

Kahulugan

Ano ang pheochromocytoma?

Ang Pheochromocytoma ay isang bihirang bukol ng mga adrenal glandula. Karaniwan ang mga adrenal glandula ay nagtatago ng isang hormon na tinatawag na epinephrine o iba pang mga katulad na sangkap na sanhi ng mataas na presyon ng dugo, tachycardia, at pananakit ng ulo at pagpapawis. Sa isang taong may pheochromocytoma, ang mga adrenal glandula ay nagtatago ng labis na dami ng mga hormone. Ang Pheochromocytoma ay isa sa mga sanhi ng altapresyon.

Gaano kadalas ang pheochromocytoma?

Ayon sa istatistika, mayroong halos 2 hanggang 8 na mga kaso ng Pheochromocytoma sa bawat higit sa 1 milyong mga tao bawat taon. Ang sakit na ito ay maaaring mangyari sa lahat ng mga kasarian at edad ngunit sa pangkalahatan sa mga taong may edad na 30-50 taon. Dahil ito ay isang bihirang sakit sa genetiko, ang mga taong mayroong mga kasapi ng pamilya na may kondisyong ito ay nasa mataas na peligro.

Mga palatandaan at sintomas

Ano ang mga palatandaan at sintomas ng pheochromocytoma?

Karaniwang mga sintomas ay pag-atake ng sakit ng ulo, pagkabalisa, abnormal na tibok ng puso, pagpapawis, mataas na presyon ng dugo, hindi pagpaparaan ng init, pagkahilo kapag nakatayo, sakit ng tiyan, paninigas ng dumi, paninikip sa dibdib. Bilang karagdagan, kung ang mga sintomas ng mataas na presyon ng dugo ay hindi kontrolado, maaari itong humantong sa pagkawala ng paningin, sakit sa puso, sakit sa bato, at stroke.

Ang ilan sa iba pang mga sintomas o palatandaan ay maaaring hindi nakalista sa itaas. Kung nag-aalala ka tungkol sa mga sintomas na ito, kumunsulta kaagad sa iyong doktor.

Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?

Makipag-ugnay sa iyong doktor kung nakakaranas ka ng alinman sa mga sumusunod:

• Ang presyon ng dugo ay hindi pa rin maaaring gawing normal kahit na pagkuha ng gamot
• Magkaroon ng isang miyembro ng pamilya na may sakit na ito
• Magkaroon ng mga miyembro ng pamilya na naghihirap mula sa mga sakit na nauugnay sa mga karamdaman sa gene tulad ng multi endocrine neoplasia, Von Hippel-Lindau disease, nerve fibers tumors at type 1 parasympathetic ganglion tumor.

Sanhi

Ano ang sanhi ng pheochromocytoma?

Ang mga mananaliksik ay natagpuan ang isang tiyak na sanhi para sa pheochromocytoma. Ang sakit na ito ay madalas na hindi nauugnay sa mga kadahilanan ng genetiko, ngunit 10% ng mga kaso ay sanhi ng endocrine tumor disease sa pamilya.

Mga kadahilanan sa peligro

Ano ang nagdaragdag ng aking peligro para sa pheochromocytoma?

Maraming mga kadahilanan sa peligro para sa pheochromocytoma, lalo:

• Sakit na Von Hippel-Lindau: ang sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga bukol na lumilitaw sa iba't ibang mga lokasyon sa katawan, karaniwang sa gitnang sistema ng nerbiyos, mga endocrine glandula, pancreas at bato.
• Type 1 nerve tumor disease: Ang sakit na ito ay kadalasang nagdudulot ng iba't ibang mga bukol sa balat, mga hyperpigmented spot sa balat at mga tumor sa optic nerve.
• Ang mga genetic parasympathetic ganglion tumor ay sanhi ng mga bukol sa adrenal medulla at parasympathetic ganglion
• Maramihang endocrine neoplasia: ang sakit na ito ay nagkakaroon ng endocrine tumor sa maraming bahagi ng katawan. Ang mga karaniwang site ay ang teroydeo, parathyroid, labi, dila, at gastrointestinal tract

Mga Gamot at Gamot

Ang impormasyong ibinigay ay hindi isang kapalit ng payo medikal. Laging kumunsulta sa iyong doktor.

Ano ang aking mga pagpipilian sa paggamot para sa pheochromocytoma?

Mahigit sa 90% ng pheochromocytoma ang maaaring gumaling sa pamamagitan ng pag-aalis ng tumor sa tumor. Maaaring magreseta ang doktor ng gamot upang mapababa ang presyon ng dugo habang naghihintay para sa operasyon.

Gayunpaman, ang mga pamamaraang pag-opera ay maaaring maging sanhi ng mga komplikasyon, kabilang ang pagdurugo at impeksyon, ngunit napakabihirang mga ito. Ang Myeloma at malignant pheochromocytoma ay hindi magagaling sa operasyon. Pagkatapos ang doktor ay maaaring gumamit ng chemotherapy at radiation therapy upang makontrol ang kondisyon.

Ano ang karaniwang mga pagsubok para sa pheochromocytoma?

Maaaring masuri ng doktor ang sakit sa pamamagitan ng pagtatanong tungkol sa kasaysayan ng gamot at pagsusuri sa mga klinikal na sintomas. Pagkatapos bibigyan ka ng doktor ng pagsusuri sa dugo at pagsusuri sa ihi sa loob ng 24 na oras upang masukat ang antas ng mga hormon na ginawa ng bukol. Hindi ka dapat uminom ng alak, kape, o amphetamines, benzodiazepines, ilang mga antidepressant o lithium sa panahon ng pagsubok dahil maaari silang magkaroon ng maling resulta.

Bilang karagdagan, ang MRI, CT at imaging diagnostic na pamamaraan ay maaaring magamit upang makahanap ng mga bukol. Ang mga bukol sa labas ng mga adrenal gland ay maaaring mangailangan ng isang buong imahe ng katawan na may mga espesyal na pagsusuri sa paggamot.

Mga remedyo sa bahay

Ano ang ilang mga pagbabago sa pamumuhay o mga remedyo sa bahay na maaaring magawa upang gamutin ang pheochromocytoma?

Ang mga remedyo sa pamumuhay at bahay sa ibaba ay maaaring makatulong sa paggamot sa pheochromocytoma:

• Sabihin sa iyong doktor kung mayroon kang pheochromocytoma dati o may mga miyembro ng pamilya na nagkaroon ng endocrine tumor. Dapat suriin ang iyong pamilya sa isang pagsusuri sa dugo para sa isang adrenal medullary tumor
• Sabihin sa iyong doktor kung mayroon kang malabo na paningin, matinding sakit ng ulo, kahinaan sa kalahati ng iyong katawan, sakit sa iyong dibdib, o isang nadagdagan na rate ng puso.
• Sabihin sa iyong doktor kung mayroon kang pamamaga sa iyong bukung-bukong, may igsi ng paghinga, mahina at nahihilo kapag tumayo ka
• Sabihin sa iyong doktor kung ang mga sintomas ay umuulit pagkatapos ng operasyon

Kung mayroon kang anumang mga katanungan, kumunsulta sa iyong doktor para sa pinakamahusay na solusyon sa iyong problema.