7 Mga panganib sa kalusugan at komplikasyon ng thalassemia

Ang Thalassemia, isang uri ng karamdaman sa dugo, ay isang sakit na sanhi ng mga pulang selula ng dugo sa katawan na hindi maayos na magdala ng oxygen. Kung hindi mapanghawakan nang maayos, iba't ibang mga komplikasyon sa kalusugan ang magtatago sa mga taong may thalassemia. Ano ang mga panganib na maaaring mangyari sa mga taong may thalassemia?

Mga komplikasyon sa Thalassemia na maaaring lumitaw

Ang katawan ng isang nagdurusa sa thalassemia ay magkakaroon ng mas kaunting bilang ng mga malusog na pulang selula ng dugo. Ang pangunahing sanhi ng thalassemia ay isang pagbago ng genetiko na namamana, kaya't ang kondisyong ito ay nakakaapekto sa paggawa ng hemoglobin (Hb) sa dugo.

Ang isa sa mga pangunahing pag-andar ng hemoglobin ay upang magdala at ipamahagi ang oxygen sa buong katawan sa pamamagitan ng daluyan ng dugo. Kung ang hemoglobin sa mga pulang selula ng dugo ay hindi gumana nang normal, ang pasyente ay makakaranas ng mga sintomas ng thalassemia, tulad ng anemia.

Ang kalubhaan ng mga sintomas na lilitaw ay karaniwang nakasalalay sa uri ng dinanas na thalassemia. Para sa mga pasyente na may menor de edad na thalassemia na may banayad na kalubhaan, karaniwang ang panganib ng mga komplikasyon ay napakababa.

Gayunpaman, ang pangunahing thalassemia, na kung saan ay mas malubha, ay may potensyal na maging sanhi ng iba't ibang mga problema sa kalusugan, mula sa kondisyon ng mga buto, paglaki at pag-unlad ng pasyente, hanggang sa madaling kapitan ng katawan sa ilang mga karamdaman.

Ang sumusunod ay isang paliwanag sa bawat isa sa mga panganib at komplikasyon sa kalusugan na maaaring mangyari sa mga pasyente na thalassemia:

1. Mga problema at pinsala sa buto

Ang isa sa mga karaniwang komplikasyon na matatagpuan sa mga taong may thalassemia ay mga problema sa buto. Maaaring iniisip mo, paano mapalala ng mga karamdaman sa dugo ang kalusugan ng buto?

Ayon sa website ng Centers for Disease Control and Prevention, ang katawan ng isang nagdurusa sa thalassemia ay gagana nang mas mahirap upang makagawa ng mas maraming mga pulang selula ng dugo. Ang paggawa ng mga pulang selula ng dugo ay nangyayari sa utak ng buto, ang spongy na bahagi na matatagpuan sa gitna ng buto.

Kapag ang utak ng buto ay gumana nang mas mahirap kaysa sa dati, sanhi ito ng labis na pagtaas ng buto, paglawak, at pag-inat. Bilang isang resulta, ang mga buto ay nagiging payat, malutong, at madaling kapitan ng bali.

Ang isa sa mga komplikasyon ng thalassemia na nakakaapekto sa buto ay ang osteoporosis. Batay sa isang pag-aaral mula sa Dalubhasang Pagsusuri sa Hematology , halos 51% ng mga pasyente na thalassemia ay mayroong osteoporosis.

2. Labis na bakal sa katawan

Isa sa mga paraan upang gamutin ang thalassemia ay ang magbigay ng pagsasalin ng dugo upang ang katawan ay makakuha ng mas mataas na bilang ng mga normal na pulang selula ng dugo. Karaniwang ibinibigay ang mga karaniwang pagsasalin ng dugo sa mga pasyente na may pangunahing o malubhang thalassemia.

Gayunpaman, masyadong maraming mga pagsasalin ng dugo ang maaaring talagang taasan ang mga antas ng bakal sa katawan. Ang iron na naipon ng sobra ay maaaring magkaroon ng isang negatibong epekto sa pagpapaandar ng mga organo, tulad ng puso at atay.

Upang maiwasan ang mga komplikasyon ng labis na karga ng iron, ang mga pasyente na thalassemic ay nangangailangan ng iron chelation therapy. Ang chelation therapy ay gumagamit ng mga gamot, alinman sa mga tabletas o injection na nasa ilalim ng balat, upang alisin ang labis na bakal bago ito bumuo sa mga organo.

3. Allloimmunization

Kaugnay pa rin sa mga komplikasyon ng thalassemia dahil sa mga pamamaraan ng pagsasalin ng dugo, ang mga nagdurusa sa thalassemia ay madaling kapitan ng isang kondisyong tinatawag na alloimmunization. Ang kondisyong ito ay nangyayari kapag nakikita ng immune system ang dugo mula sa isang pagsasalin bilang isang banta at sinusubukan itong sirain.

Ang mga pasyente na alloimmunized thalassemic ay maaari pa ring makatanggap ng pagsasalin ng dugo, ngunit ang natanggap na dugo ay dapat suriin at ihambing sa kanilang sariling dugo. Ang layunin nito ay upang matiyak na ang dugo mula sa isang pagsasalin ng dugo ay hindi nawasak ng immune system.

Siyempre, ang pamamaraang ito ay nangangailangan ng karagdagang oras, kaya't ang mga pasyente na tumatanggap ng pagsasalin ng dugo ay kailangang maghintay nang mas matagal upang makahanap ng angkop na dugo.

4. Hepatomegaly (pinalaki ang atay)

Ang mga komplikasyon mula sa thalassemia ay maaari ring makaapekto sa atay. Sa mga taong may thalassemia, ang abnormal na paggawa ng mga pulang selula ng dugo ay maaaring humantong sa extramedular erythropoiesis, na kung saan ang mga pulang selula ng dugo ay ginawa ng iba pang mga organo, tulad ng atay, pali, at mga lymph node.

Kapag ang atay ay gumagawa ng mga pulang selula ng dugo nang labis, maaari itong magresulta sa isang mas malaki kaysa sa normal na laki ng atay. Hindi ito titigil doon, ang isang pinalaki na atay ay maaari ring magpalitaw ng iba pang mga problema sa kalusugan, tulad ng hepatitis. Iyon ang dahilan kung bakit madalas maranasan ito ng mga taong may matinding thalassemia paninilaw ng balat (paninilaw ng balat).

5. Mga problema sa puso

Ang isa pang organ ng katawan na nasa panganib din para sa mga komplikasyon dahil sa thalassemia ay ang puso. Ang pag-andar sa puso ay maaaring mapinsala dahil sa mga pamamaraan ng pagsasalin ng dugo sa mga pasyente na may pangunahing thalassemia.

Ito ay nauugnay sa isang pagtaas sa antas ng iron sa katawan. Ang buildup ng iron ay maaaring makagambala sa pagganap ng kalamnan ng puso. Bilang isang resulta, ang mga taong may thalassemia ay nasa peligro na magkaroon ng iba`t ibang mga sakit tulad ng congestive heart failure at coronary heart disease.

6. Mas madaling kapitan sa impeksyon

Tulad ng nabanggit sa itaas, ang dugo sa mga taong may thalassemia ay overproduced din sa pali. Ang pali ay isang organ na matatagpuan sa kaliwang bahagi ng tiyan, sa ibaba lamang ng mga tadyang sa ibaba.

Ang dalawang pangunahing tungkulin ng pali ay ang pagsala ng dugo at pagtuklas ng ilang mga impeksyon sa dugo. Kung mayroon kang thalassemia, ang iyong spleen ay tataas sa laki dahil napakahirap gumana upang makagawa ng mga cell ng dugo.

Ang komplikasyon na ito ay nagreresulta sa hindi gumana ng pali upang salain ang dugo o matukoy ang ilang mga impeksyon sa katawan ng mga taong may thalassemia.

Bilang isang resulta, ang mga nagdurusa sa thalassemia ay madalas na nakakaranas ng isang kondisyong kilala bilang na-immunocompromised . Nangangahulugan ito na ang mga panlaban sa katawan laban sa impeksyon ay hindi na gumagana nang maayos.

Sa yugtong ito, mas madaling kapitan ka sa mga impeksyon sa viral at bakterya, mula sa mga banayad tulad ng trangkaso, hanggang sa matinding tulad ng pulmonya at hepatitis C. Samakatuwid, ang mga pasyente ng thalassemia ay nangangailangan ng labis na proteksyon, tulad ng mga shot ng trangkaso at iba pang pagbabakuna

7. Ang kapansanan sa paggawa ng hormon at pagbibinata

Ang isa pang komplikasyon na karaniwang matatagpuan din sa mga pasyente na may matinding thalassemia ay ang pagkagambala sa paglaki at pag-unlad. Ito ay dahil sa isang pagbuo ng iron na mayroon din sa mga endocrine glandula.

Ang endocrine ay mga glandula na gumana upang makagawa ng mga hormone sa katawan. Ang hormon na ito ay may papel sa proseso ng paglaki, pagbibinata, at metabolismo.

Kapag ang sobrang iron ay nagtatayo sa mga endocrine glandula, maaaring magambala ang paggawa ng hormon ng katawan. Bilang isang resulta, ang pagbibinata sa mga taong may thalassemia ay karaniwang maaantala ng maraming taon, lalo na sa saklaw ng edad na 13 taon sa mga batang babae at 14 na taon sa mga lalaki.