Talaan ng mga Nilalaman:
- Kilalanin ang thalassemia
- Mga sintomas ng thalassemia
- Ang peligro ng thalassemia sa mga tribo ng Kajang at Bugis
Bagaman ito ay isang bihirang sakit pa rin, ang thalassemia ay medyo marami sa Indonesia. Sinasakop pa rin ng Indonesia ang isa sa mga bansang may pinakamataas na peligro ng thalassemia sa buong mundo. Ayon sa datos na nakolekta ng World Health Organization o WHO, mula sa 100 mga Indonesian, 6 hanggang 10 katao ang mayroong mga gen na sanhi ng thalassemia sa kanilang mga katawan.
Ayon sa Tagapangulo ng Indonesian Thalassemia Foundation, si Ruswadi, na sinipi mula sa Republika, hanggang ngayon, ang mga pangunahing pasyente ng thalassemia na patuloy na nangangailangan ng regular na pagsasalin ng dugo ay umabot sa 7,238 mga pasyente. Siyempre, batay lamang ito sa data mula sa mga ospital. Bukod sa na, maaaring may ilang mga bagay na hindi naitala upang ang bilang ay mas malaki.
Ayon kay Pustika Amalia Wahidayat, isang doktor mula sa Hematology-Oncology Division ng Department of Child Health, Faculty of Medicine, University of Indonesia, na sinipi ni Detik, ang mga bansa sa Gitnang Silangan, mga bansang Mediteraneo, Greece, at Indonesia ay nasa thalassemia lugar ng sinturon. Ito ang dahilan kung bakit ang bilang ng mga pasyente ay medyo malaki.
Ayon pa rin kay Pustika, na sinipi mula sa Indonesian Pediatric Association, ang kondisyong ito ay hindi nakikita batay sa bilang ng mga pasyente. Ito ay nakikita sa pamamagitan ng dalas ng mga abnormalidad na natagpuan sa gen.
Ang mga lalawigan na may pinakamataas na rate sa Indonesia para sa mga kaso ng thalassemia ay West Java at Central Java. Gayunpaman, maraming mga pangkat etniko sa Indonesia na kilalang may mataas na peligro ng thalassemia, lalo ang Kajang at ang Bugis.
Kilalanin ang thalassemia
Ang Thalassemia ay isang sakit na genetiko na naipapasa sa dugo ng pamilya. Ang mga mutasyong naganap na nagagawa na ang katawan ay hindi nakagawa ng perpektong anyo ng hemoglobin. Ang hemoglobin na matatagpuan sa mga pulang selula ng dugo ay gumaganang magdala ng oxygen. Ito ang sanhi upang ang dugo ay hindi makapagdala ng oxygen nang maayos.
Ang sanhi ng thalassemia ay sanhi ng dalawang uri ng protina na bumubuo sa hemoglobin, kabilang ang alpha globin at beta globin. Batay sa mga protina na ito, mayroong dalawang uri ng thalassemia. Ang una ay ang alpha thalassemia na nangyayari dahil ang gene na bumubuo ng alpha globin ay nawawala o na-mutate. Ang pangalawa ay ang beta thalassemia, na nangyayari kapag ang mga gen ay nakakaapekto sa paggawa ng protein beta globin.
Karaniwan, inaatake ng alpha thalassemia ang mga tao sa Timog-silangang Asya, Gitnang Silangan, Tsina, at Africa. Samantala, ang beta thalassemia ay matatagpuan sa maraming mga lugar sa Mediterranean.
Mga sintomas ng thalassemia
Batay sa hitsura ng mga sintomas, ang thalassemia ay nahahati sa dalawa, lalo na ang thalassemia major at thalassemia minor. Ang menor de edad na Thalassemia ay isang carrier lamang ng thalassemia gene. Ang kanilang mga pulang selula ng dugo ay mas maliit, ngunit ang karamihan sa kanila ay walang mga sintomas.
Ang pangunahing Thalassemia ay ang thalassemia na magpapakita ng ilang mga sintomas. Kung ang tatay at ina ay mayroong thalassemia gene, ang kanilang sanggol ay nasa peligro na mamatay sa huli na edad ng pagbubuntis.
Ngunit para sa mga makakaligtas, magkakaroon sila ng anemia at patuloy na nangangailangan ng pagsasalin ng dugo upang suportahan ang pangangailangan ng hemoglobin sa dugo.
Ang mga sumusunod ay sintomas ng thalassemia na karaniwang matatagpuan.
- Mga abnormalidad sa buto ng mukha
- Pagkapagod
- Pagkabigo ng paglago
- Igsi ng hininga
- Dilaw na balat
Ang pinakamahusay na pag-iwas sa thalassemia ay ang pag-screen bago mag-asawa. Kung ang parehong kapareha ay nagdadala ng thalassemia gene, halos tiyak na ang isa sa kanilang mga anak ay magkakaroon ng thalassemia major at kailangang magkaroon ng habang-buhay na pagsasalin ng dugo.
Ang peligro ng thalassemia sa mga tribo ng Kajang at Bugis
Sa katunayan, maraming mga pangkat etniko sa Indonesia na nasa peligro ng beta thalassemia. Ang mga tribong Kajang at Bugis ay may mataas na potensyal. Para sa iyo na nagmula sa mga tribo ng Kajang at Bugis o mayroong dugo ng kanilang mga inapo, walang mali sa pag-scan para sa thalassemia.
Ang pananaliksik na isinagawa ni Dasril Daud at ng kanyang koponan mula sa Hasanuddin University Makassar noong 2001 ay nagpapakita ng mga kagiliw-giliw na natuklasan. Ang pananaliksik na ito ay kasangkot sa 1,725 na mga tribo sa South Sulawesi at 959 katao mula sa iba pang mga etniko na grupo sa Indonesia tulad ng Batak, Malay, Java, Balinese, Sumba, at Papuan. Mayroong 19 katao na may beta thalassemia sa mga tribo ng Bugis at Kajang, ngunit wala sa ibang mga tribo.
Noong 2002, nagsagawa rin ng isang pagsasaliksik at ang resulta ay mayroong dalas ng mga carrier ng beta thalassemia gen sa tribo ng Bugis na 4.2%.
Ayon kay Sangkot Marzuki sa kanyang librong Tropical Disease: From Molecule to Bedside, batay sa pagsisiyasat na natagpuan ang mga mutasyon sa beta globin gene sa tribo ng Bugis na hindi talaga natagpuan sa mga Java.
Bakit medyo mataas ang peligro ng thalassemia sa tribong Kajang? Maaaring ito ay may kinalaman sa kaugalian ng tribo ng Kajang. Ang mga katutubo ng tribong Kajang, na matatagpuan sa Kabupaten Bulukumba, South Sulawesi, ay may isang umiiral na kaugalian na magpakasal sa ibang tao sa kanilang kaugalian na lugar. Kung hindi, kailangan nilang tumira sa labas ng kanilang nakagawian na lugar. Samakatuwid, ang mga ama at ina mula sa parehong kaugalian na lugar ay mas malamang na manganak ng mga batang may thalassemia. Pagkatapos nito ay ikakasal ang bata sa isang tao na may parehong kondisyon.
Gayunpaman, wala nang karagdagang pagsasaliksik tungkol sa bagay na ito. Patuloy pa rin ang pagsubaybay at pag-aaral ng mga dalubhasa sa panganib ng thalassemia sa dalawang tribo sa Indonesia upang makagawa sila ng mabisang hakbang sa pag-iingat at paggamot.
