Blog

Mga katotohanan at mitolohiya ng Scleroderma na kailangang isiwalat

Talaan ng mga Nilalaman:

Anonim

Narinig mo na ba ang tungkol sa scleroderma dati? Ang Scleroderma ay isa sa maraming uri ng autoimmune rheumatic disease na kilala rin bilang systemic sclerosis. Sa katunayan, hindi maraming tao ang nakakaalam tungkol sa scleroderma na ito. Para sa kalinawan, tatalakayin ko isa-isa ang mga alamat at katotohanan tungkol sa scleroderma.

Iba't ibang mga alamat at katotohanan tungkol sa scleroderma

Bagaman ang scleroderma ay hindi gaanong karaniwan kaysa sa iba pang mga sakit na autoimmune tulad ng lupus, maraming mga bagay na kailangang i-clear sa paligid ng alamat ng scleroderma.

Ang mga sumusunod ay iba't ibang hindi kilalang mga alamat at katotohanan ng scleroderma:

1. Totoo bang ang scleroderma ay isang sakit na nakakaapekto lamang sa balat?

Ang sagot, hindi. Ang Scleroderma ay talagang isang sakit na autoimmune na ang pangunahing mga sintomas ay nakakaapekto sa balat.

Ang Scleroderma ay isang sakit na nagmula sa mga salitang "sclero" na nangangahulugang matigas o matigas at "derma" na nangangahulugang balat.

Kaya, ang scleroderma ay isang sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng tumigas at naninigas na balat.

Ang mga pangunahing sintomas ng scleroderma ay kasama ang pagtigas ng balat, pag-blackening, at mga puting patch na lumalabas sa itaas o hitsura ng asin at paminta .

Bilang karagdagan sa mga pangunahing palatandaan sa balat, ang mga nagdurusa sa scleroderma ay madalas ding makaranas ng mga paunang sintomas sa anyo ng magkasamang sakit.

Mahigit sa 90% ng mga taong may scleroderma ang mayroong hindi pangkaraniwang bagay ni Raynaud.

Ang kababalaghan ni Raynaud ay isang pagkawalan ng kulay ng mga daliri, paa, labi, dila, tainga, o mukha kapag nasa malamig na panahon o nakakaranas ng stress sa emosyonal.

Ang pagbabago ng kulay sa mga bahaging ito ng katawan ay nagsisimula mula sa isang puting puting kulay kapag nabalisa ang sirkulasyon ng dugo, hanggang sa maging asul kapag ang dugo ay pinagkaitan ng oxygen.

Sa wakas, ang daloy ng dugo ay babalik sa normal sa isang pulang kulay. Gayunpaman, hindi lamang nakakaapekto sa balat at mga kasukasuan, ang scleroderma ay maaari ding matagpuan sa iba pang mga organo ng katawan.

Ito ang dahilan kung bakit ang scleroderma na umaatake sa balat lamang ay isang alamat.

2. Pabula o katotohanan, ang scleroderma ay isang sakit na halos nakakaapekto sa mga kababaihan?

Ang sagot, katotohanan. Halos 90% ng mga pasyente ng scleroderma ang nangyayari sa mga kababaihan.

Gayunpaman, hindi malinaw kung bakit ang karamihan sa mga kaso ng scleroderma ay nararanasan ng mga kababaihan at kung bakit kakaunti ang nangyayari sa mga kalalakihan.

Samantala, ang panganib na magkaroon ng scleroderma ay maaaring mangyari sa sinumang mula sa mga sanggol hanggang sa matatanda (matatanda).

Gayunpaman, ang scleroderma ay pinaka-panganib sa 35-55 taong pangkat ng edad.

3. Totoo bang mayroon lamang isang uri ng scleroderma?

Ang sagot hindi, ito ay isang mitolohiya lamang ng sceloderma. Ang Scleroderma ay isang sakit na nahahati sa dalawang uri.

Una ay naisalokal na scleroderma (naisalokal scleroderma) at pangalawa ibig sabihin systemic sclerosis (systemic scleroderma).

Na-localize na scleroderma

Na-localize na scleroderma o naisalokal na scleroderma ay isang uri na hindi nagaganap sa lahat ng bahagi ng katawan ngunit lilitaw lamang sa ilang mga bahagi.

Ang ganitong uri ng scleroderma ay nahahati sa morphea at linear scleroderma. Ang Morphea ay may isang espesyal na katangian sa anyo ng pampalapot ng balat na mukhang makinis, makintab, hanggang kayumanggi ang kulay.

Minsan ang pampalapot ng morphea ay maaaring mawala o lumaki. Habang ang linear scleroderma ay karaniwang lumilitaw sa mga braso, binti at noo.

Ang Linear scleroderma ay maaari ring bumuo ng mga kulungan na kahawig ng isang paghiwa ng tabak kasama ang anit at leeg.

Ang Linear scleroderma minsan ay may kakayahang makapinsala sa malalim na mga layer ng balat. Nililimitahan nito ang paggalaw ng mga kasukasuan na nasa ilalim ng balat.

Systemic scleroderma

Systemic sclerosis o systemic scleroderma ay lumalapot o crusting ng balat dahil sa pagbuo ng scar tissue sa buong mga organo ng katawan, kabilang ang mga kalamnan at kasukasuan.

Kaya't ang alamat ng scleroderma na mayroon lamang isang uri ay hindi tama. Ang ganitong uri ng scleroderma ay nahahati sa nagkakalat (komprehensibong) scleroderma at limitado (limitado) na scleroderma.

Tulad ng ipinahihiwatig ng pangalan, ang diffuse scleroderma ay isang kondisyon ng pampalapot ng balat na mabilis na lumalala at nakakaapekto sa halos lahat ng bahagi ng katawan..

Sa kaibahan, ang limitadong scleroderma ay hindi nakakaapekto sa dibdib, tiyan, itaas na braso at hita. Kaya, ang limitadong scleroderma ay limitado sa mga daliri, braso, mukha, at kamay at bihirang makaapekto sa mga panloob na organo.

Parehong nagkakalat at limitadong scleroderma ay may potensyal na kumalat sa iba pang mga organo.

Gayunpaman, nagkakalat na scleroderma na karaniwang may pinakamalaking pagkakataon na tamaan ang iba pang mga organo ng katawan.

4. Totoo bang ang scleroderma ay isang banayad na karamdaman?

Ang sagot, hindi. Masasabing mitolohiya ito sapagkat ang scleroderma ay hindi isang banayad na karamdaman.

Ito ay dahil sa karagdagan sa pagpindot sa balat bilang pangunahing target nito, ang scleroderma ay maaari ring atake ng mga organo sa katawan, lalo na ang puso at baga.

Batay sa batayan na ito na ang scleroderma ay hindi maaaring maliitin bilang isang sakit sa balat lamang.

Ang mga taong may scleroderma ay karaniwang pinapayuhan din na magsuri sa puso at baga upang matukoy ang kanilang kalagayan.

Ito ay dahil ang scleroderma ay isang sakit na maaaring atake sa iba pang mga organo tulad ng puso, baga, hypertension ng baga, system ng pagtunaw, at bato.

5. Pabula o katotohanan, madali bang masuri ang scleroderma?

Ang sagot, mitolohiya. Karamihan sa mga sakit na autoimmune, kabilang ang scleroderma, ay mahirap masuri kung titingnan lamang ang mga paunang sintomas.

Dahil ang mga sintomas na lumilitaw ay maaaring maging katulad ng iba pang mga sakit na autoimmune tulad ng lupus, rheumatoid arthritis, Sjogren's syndrome, at iba pa.

Samakatuwid, karaniwang makikita ng mga doktor kung anong mga sintomas ang naranasan ng pasyente, kabilang ang mga pagsusuri sa pisikal at balat.

Bilang karagdagan, magsasagawa din ang mga doktor ng iba`t ibang mga pagsubok upang kumpirmahin ang mga resulta. Ang mga pagsubok na ginawa ng mga doktor upang masuri ang scleroderma ay mga pagsusuri sa laboratoryo, kabilang ang mga regular na pagsusuri sa dugo, mga pagsusuri sa pagpapaandar ng bato, mga pagsusuri sa pagpapaandar ng atay, mga pagsusuri sa ANA at isang profile na ANA.

Nilalayon ng pagsubok ng ANA o kontra-nukleyar na mga antibody na maghanap ng mga tiyak na antibodies na karaniwang pagmamay-ari ng mga taong may scleroderma.

Maaari ring magsagawa ang doktor ng isang biopsy sa balat kung ang mga sintomas ng isang karamdaman sa balat ay may posibilidad na mag-alinlangan.

Samantala, kung ang mga sintomas ng isang karamdaman sa balat ay karaniwang tipikal, ang mga doktor ay karaniwang hindi nagsasagawa ng pagsusuri sa biopsy.

Bukod dito, kung ang pasyente ay inuri bilang pagkakaroon ng systemic scleroderma, pangkalahatang inirerekumenda ng mga doktor ang karagdagang mga pagsusuri na nauugnay sa puso at baga.

6. Pabula o katotohanan, hindi maaaring gamutin at gumaling ang scleroderma?

Ang sagot, katotohanan. Ito ay hindi lamang isang alamat na ang scleroderma ay isang magagamot na sakit.

Gayunpaman, hanggang ngayon ay walang gamot para sa scleroderma.

Iyon ang dahilan kung bakit, ang regular na paghawak mula sa mga doktor at disiplina sa sumasailalim sa paggamot ay mga uri ng aksyon na kailangang gawin sa paggamot ng scleroderma.

Karaniwang pinapayuhan ng mga doktor ang mga pasyente ng scleroderma na mabuhay ng malusog na pag-uugali, inirekumenda na therapy, at uminom ng regular na gamot.

Gayunpaman, ang mga paggagamot na ito ay hindi palaging pareho at nababagay ayon sa mga sintomas at kalubhaan ng bawat pasyente ng scleroderma.

Bilang karagdagan, nilalayon din ng paggamot sa scleroderma na ilagay ang pasyente sa isang yugto ng pagpapatawad o isang matatag na kondisyon.

Bagaman hindi nito ganap na mapagaling ang scleroderma, ang paggamot ay kapaki-pakinabang para sa pagbawas ng mga epekto at sintomas upang ang kalagayan ng pasyente ay mas mahusay.

Nakakatulong din ang paggamot na maiwasan ang paggana ng mga apektadong organo na lumala.

7. Totoo bang ang scleroderma ay isang nakakahawang sakit?

Ang sagot, hindi. Ang Scleroderma ay hindi isang nakakahawang sakit. Kaya, ito ay isang mitolohiya lamang ng scleroderma.

Hindi mo kailangang mag-alala tungkol sa pagiging malapit sa isang pasyente ng scleroderma.

Kung wala kang scleroderma, huwag mag-alala tungkol sa pagiging malapit sa isang pasyente ng scleroderma dahil hindi ka mahuli ang sakit.

8. Pabula o katotohanan, ang scleroderma ay isang sakit na tumatakbo sa mga pamilya?

Ang sagot, hindi direktang ibinaba. Gayunpaman, mayroong isang genetic predisposition na tumatakbo sa mga pamilya.

Kita mo, sa ngayon hindi pa ito natagpuan tiyak na sanhi ng scleroderma.

Gayunpaman, kapag ang isang miyembro ng pamilya ay may scleroderma, ang iba pang mga miyembro ng pamilya ay maaaring makakuha ng genetika na malamang na humantong sa scleroderma.

Ang genetis predisposition na ito ay maaaring umunlad sa scleroderma dahil may mga nag-trigger mula sa mga kadahilanan sa kapaligiran.

Ang mga kadahilanan sa kapaligiran na maaaring magpalitaw ng isang genetic predisposition ay may kasamang pagkakalantad sa silica, mga virus tulad ng cytomegalovirus, herpes virus, at iba pa.

Upang matrato nang mas mabilis ang scleroderma, subukang huwag balewalain ang anumang mga sintomas na mayroon ka.

Ang mas maaga kang makakita ng doktor, mas maaga ang diagnosis at paggamot ay maaaring ibigay.

Basahin din:

Mga katotohanan at mitolohiya ng Scleroderma na kailangang isiwalat
Blog

Pagpili ng editor

Back to top button