Hemochromatosis: sintomas, sanhi at paggamot

Kahulugan

Ano ang hemochromatosis?

Hemochromatosis o hemochromatosis ay isang karamdaman na nagsasanhi sa katawan na makahigop ng sobrang bakal mula sa pagkain, na nagdudulot sa katawan na makaranas ng labis na antas ng bakal.

Sa ilalim ng normal na kondisyon, ang iron ay talagang isa sa mahahalagang nutrisyon na ang trabaho ay tulungan ang hemoglobin sa mga pulang selula ng dugo na magdala ng oxygen sa mga organo at tisyu.

Ang proseso ng pagsipsip ng bakal mula sa pagkain upang matugunan ang mga pangangailangan ng katawan ay isinasagawa ng mga bituka. Ang dami ng iron na hinihigop ay kapaki-pakinabang para sa pagpapalit ng maliit na halaga ng bakal sa katawan na nawala araw-araw.

Gayunpaman, kung ang isang tao ay mayroong hemochromatosis disorder, ang dami ng iron na hinihigop ng katawan ay higit pa sa maaaring magamit.

Ang labis na bakal ay itatabi sa iyong mga organo tulad ng atay, puso at pancreas. Kung labis, ang iron na ito ay maaaring maging sanhi ng mga lason sa mga tisyu at organo ng katawan.

Sa katunayan, ang sobrang bakal ay maaaring mapanganib sa buhay. Ang paglulunsad ng pahina ng Mga Sentro para sa Pagkontrol at Pag-iwas sa Sakit (CDC), ang hemochromatosis ay maaaring maging sanhi ng mga sakit tulad ng cancer sa atay, arrhythmia sa puso, sakit sa buto, diabetes, at cirrhosis sa atay.

Ang sakit na ito ay maaaring nahahati sa 2 uri batay sa sanhi, lalo na ang pangunahin at pangalawa. Sa pangunahing hemochromatosis, ang sakit ay sanhi ng isang pagbago ng genetiko na namamana. Samantala, pangalawang uri ay karaniwang nangyayari dahil sa sakit o iba pang mga kondisyon sa kalusugan.

Gaano kadalas ang sakit na ito?

Ang Hemochromatosis ay isang kondisyon na maaaring mangyari sa sinuman. Gayunpaman, ang mga kalalakihan ay may posibilidad na maranasan ito nang mas madalas kaysa sa mga kababaihan at nangyayari ito sa edad na 50-60 taon.

Karamihan sa mga taong may hemochromatosis ay hindi alam kung mayroon talaga sila, lalo na kung ang sakit ay naroroon mula nang ipanganak.

Bagaman ang hemochromatosis ay isang minana na karamdaman na maaaring magkaroon ng maagang sintomas, mayroon ding mga taong may kondisyong ito na hindi nakakaranas ng anumang mga sintomas o komplikasyon.

Maaari mong i-minimize ang iyong mga pagkakataong magkaroon ng hemochromatosis sa pamamagitan ng pagbawas ng iyong mga kadahilanan sa peligro. Mangyaring kumunsulta sa iyong doktor para sa karagdagang impormasyon.

Mga palatandaan at sintomas

Ano ang mga palatandaan at sintomas ng hemochromatosis?

Tulad ng naunang nabanggit, ang mga sintomas ng hemochromatosis ay hindi laging lilitaw. Ang mga maagang palatandaan at sintomas ng sakit na ito ay madalas na kahawig ng iba pang mga karaniwang sintomas.

Ang mga karaniwang sintomas ng hemochromatosis ay ang mga sumusunod:

• Sakit sa tiyan
• Pagod na at malata ang katawan
• Madilim na kulay-abo na balat
• Sakit sa kasu-kasuan
• Kakulangan ng enerhiya
• Pagkawala ng buhok sa buhok at katawan
• Pagkawala ng pagnanasa sa sekswal
• Magbawas ng timbang
• Magkaroon ng kabiguan sa puso
• Nakakaranas ng pagkabigo sa atay

Ang mga sintomas na naranasan ng mga kababaihang may hemochromatosis ay karaniwang nagsisimulang lumitaw pagkatapos ng menopos dahil ang kanilang mga katawan ay hindi na mawalan ng bakal sa pamamagitan ng regla at pagbubuntis.

Ang Hemochromatosis ay isang katutubo na karamdaman na kadalasang nagdudulot ng paunang mga sintomas sa anyo ng matinding pagkapagod, kasukasuan, sakit ng tiyan, pagbawas ng timbang, at pagkawala ng sex drive.

Kapag lumala ang sakit na ito, ang isang tao ay maaari ring makaranas ng artritis, sakit sa atay (cirrhosis), kanser sa atay, diabetes, sakit sa puso, at pagkawalan ng kulay ng balat.

Ayon sa National Library of Medicine ng Estados Unidos, ang banayad o malubhang sintomas ng hemochromatosis ay maaaring maimpluwensyahan ng mga kadahilanan sa kapaligiran at pamumuhay.

Maaaring may iba pang mga palatandaan at sintomas na hindi nakalista sa itaas. Kung kinakabahan ka tungkol sa isang sintomas, makipag-ugnay kaagad sa iyong doktor.

Kailan ka dapat magpatingin sa doktor?

Agad na kumunsulta sa isang doktor kung nakakaranas ka ng mga palatandaan at sintomas sa itaas ng hemochromatosis. Kung mayroon kang isang pamilya na mayroong hemochromatosis, tanungin ang iyong doktor tungkol sa pagsusuri sa genetiko.

Ang pagsusuri sa genetika ay maaaring makatulong na matukoy kung mayroon kang mga gen na nagdaragdag ng iyong panganib na hemochromatosis.

Ang katawan ng bawat isa ay magkakaiba ang reaksyon, kaya agad kumunsulta sa doktor para sa pinakamahusay na paggamot ayon sa iyong kondisyon.

Sanhi

Ano ang sanhi ng hemochromatosis?

Tulad ng naunang nabanggit, ang sakit na ito ay maaaring nahahati sa 2 uri batay sa sanhi, lalo na ang pangunahin at pangalawa.

Pangunahing hemochromatosis

Ang sanhi ng pangunahing hemochromatosis ay dahil sa mga mutation o pagbabago ng mga gen na kumokontrol sa dami ng iron sa katawan mula sa pagkain. Ang mga mutated gen na ito sa pangkalahatan ay namamana.

Ang mga mutasyon na sanhi ng hemochromatosis ay ipinapasa mula sa magulang patungo sa anak. Mayroong maraming uri ng mga mutation ng gene sa hemochromatosis, lalo na ang hemochromatosis uri ng isa, uri dalawa, uri ng tatlo, at uri ng apat.

Karaniwan, ang mga protina na ginawa ng iba't ibang mga gen na ito ay may mahalagang papel sa pagkontrol sa pagsipsip, transportasyon at pag-iimbak ng bakal ng katawan.

Kung mayroong isang pagbago o pagbabago sa mga genes na ito, masisira ang pagkontrol ng pagsipsip ng bakal sa katawan. Bilang isang resulta, ang iron ay nagtatayo sa mga tisyu at organo upang makagambala sa kanilang wastong paggana.

Maaari mo lamang mabuo ang kondisyong ito kung mayroon kang parehong abnormal na mga gen at maipapasa ang mga ito sa iyong anak. Gayunpaman, hindi lahat ng may dalawang mga gen ay maaaring makaranas ng mga sintomas ng hemochromatosis na may kaugnayan sa labis na bakal sa katawan.

Samantala, kung mayroon ka lamang isang abnormal na gene, malamang na hindi ka maaaring magkaroon ng hemochromatosis.

Maaari kang maging isang nagdadala (tagadala) isang mutation ng gene na maaaring ipasa ito sa susunod na henerasyon.

Ang iyong anak ay magkakaroon ng pagkakataon na magkaroon ng hemochromatosis sa paglaon, ngunit kung nagmamana rin siya ng abnormal na gene mula sa iyong kapareha.

Pangalawang hemochromatosis

Ang pangalawang hemochromatosis ay maaari ding mangyari bilang isang komplikasyon ng isang sakit o iba pang kondisyon sa kalusugan na nagpapalitaw ng iron buildup sa katawan.

Ang mga sumusunod ay ilang mga halimbawa ng mga sakit at kondisyon sa kalusugan na maaaring maging sanhi ng hemachromatosis:

• Anemia
• Thalassemia
• Bihirang mga sakit sa genetiko, tulad ng atransferrinemia at aceruloplasminemia
• Talamak na impeksyon sa hepatitis C
• Pinsala sa atay dahil sa pag-asa sa alkohol
• Steatohepatitis

Ang iba pang mga kondisyon sa kalusugan na nagdudulot din ng labis na antas ng bakal sa katawan ay kinabibilangan ng:

• Pagsasalin ng dugo
• Kumuha ng mga iron tabletas o suplemento na isinama sa mataas na paggamit ng bitamina C (ang bitamina C ay makakatulong sa pagsipsip ng bakal sa katawan)
• Dialysis sa mga pasyente na may sakit sa bato

Mga kadahilanan sa peligro

Ano ang nagdaragdag ng iyong panganib na magkaroon ng hemochromatosis?

Ang mga kadahilanan na nagdaragdag ng iyong panganib na magkaroon ng hemochromatosis ay:

1. Kasaysayan ng pamilya

Kung mayroon kang alinman sa isang magulang o kapatid na may hemochromatosis, may posibilidad kang magkaroon ng mas mataas na peligro ng sakit.

Kung mayroon kang isang kasaysayan ng pamilya ng alkoholismo, sakit sa atay, sakit sa buto o kawalan ng lakas, ang iyong panganib na magkaroon ng sakit na ito ay mas malaki rin.

2. Kasarian ng lalaki

Ang mga kalalakihan ay mas may posibilidad na magkaroon ng panganib ng mga palatandaan at sintomas ng hemochromatosis sa murang edad. Samantala, para sa mga kababaihan, tumataas ang peligro kapag pumapasok sa menopos at pagkatapos ng operasyon sa hysterectomy (alisin ang matris).

Ito ay sapagkat ang mga kababaihan ay karaniwang nawawalan ng bakal sa panahon ng regla at pagbubuntis. Gayunpaman, kung nakaranas ka ng menopos at hysterectomy, ang mga antas ng iron ay maaaring buuin sa katawan.

3. Sumailalim sa isang pamamaraang pagsasalin ng dugo

Ang mga taong regular na sumailalim sa mga pamamaraan ng pagsasalin ng dugo ay nasa panganib din para sa pagbuo ng sakit na ito. Ang ilan sa kanila ay mga taong may thalassemia at anemia.

Samakatuwid, hindi bihira na ang hemochromatosis ay tinatawag na isang komplikasyon ng thalassemia, lalo na bilang isang resulta ng patuloy na proseso ng pagsasalin ng dugo.

Mga Gamot at Gamot

Ang impormasyong ibinigay ay hindi isang kapalit ng payo medikal. Laging kumunsulta sa iyong doktor.

Ano ang karaniwang mga pagsubok upang masuri ang kondisyong ito?

Ang pangkat ng medisina ay gagawa ng mga paghahanda para sa isang diagnosis, simula sa mga talaang medikal, pagsusuri sa dugo, at pisikal na pagsusuri.

Ang pangwakas na pagsusuri ay nakasalalay sa paghahanap ng mga tukoy na puting selula ng dugo sa mga selula ng dugo.

Ang mga resulta ay isusumite sa isang dalubhasa sa dugo (hematologist). Maaari ring magawa ang biopsy ng utak ng buto.

Sa biopsy na ito, ang hermatologist ay kukuha ng isang sample ng utak ng buto upang pag-aralan sa ilalim ng isang mikroskopyo at magsagawa ng mga karagdagang pagsusuri sa sample ng utak ng buto.

Ano ang mga pagpipilian sa paggamot para sa hemochromatosis?

Ang pinakamahusay na paggamot ay ang pag-alis ng bakal sa pamamagitan ng pagguhit ng dugo minsan o dalawang beses bawat linggo hanggang sa lumapit ang antas ng bakal na normal. Ang pamamaraang ito ay tinatawag na isang phlebotomy.

Kung ang pamamaraan ng phlebotomy ay hindi epektibo sa pagbawas ng labis na antas ng bakal, maaari ding ibigay ang mga gamot tulad ng deferoxamine.

Karaniwang pinapayuhan ka ng iyong doktor na huwag uminom ng alak, lalo na kung nasira ang iyong atay.

Iwasang kumuha ng iron supplement at paggamit ng cookware na naglalaman ng iron.

Dapat mo ring iwasan ang pagkain ng hilaw na seafood (mas mabuti na lutong mabuti) at mga pagkaing gawa sa bakal, tulad ng mga cereal na pang-agahan na may mataas na nilalaman na bakal.

Mga remedyo sa bahay

Ano ang ilang mga pagbabago sa pamumuhay o mga remedyo sa bahay upang gamutin ang kondisyong ito?

Ang mga pagbabago sa lifestyle na makakatulong sa paggamot sa hemochromatosis ay kasama ang:

• Iwasan ang mga suplemento at multivitamin na naglalaman ng iron. Maaari nitong madagdagan ang antas ng bakal sa katawan.
• Iwasan ang alkohol. Ang alkohol ay nagdaragdag ng panganib ng pinsala sa atay. Kung mayroon kang sakit sa atay at namamana na hemochromatosis, iwasan ang alkohol nang buo.
• Iwasang kumain ng raw shellfish. Ang mga taong may namamana na hemochromatosis ay madaling kapitan ng impeksyon, lalo na ang mga sanhi ng ilang bakterya sa hilaw na shellfish.
• Umiinom ng tsaa. Ang pag-inom ng tsaa ay inaakalang pipigil sa pag-iimbak ng bakal dahil sa aktibong nilalaman ng tambalan ng mga tannin dito.

Kung mayroon kang anumang mga karagdagang katanungan, mangyaring kumunsulta sa iyong doktor para sa isang masusing pag-unawa at ang pinakamahusay na solusyon para sa iyo.