Polycystic kidney disease: mga sanhi, sintomas at paggamot at toro; hello malusog

Kahulugan

Ano ang sakit na polycystic kidney?

Ang sakit na Polycystic kidney (PKD) ay isang minana na sakit na sanhi ng isang genetic disorder. Ang kondisyong ito ay sanhi ng paglaki ng maraming mga cyst (poly) sa mga bato. Ang mga cyst ng bato ay puno ng likido, ngunit hindi kanser, mga sacs. Ang mga sac na ito ay maaaring mapalaki at mabago ang normal na istraktura ng mga bato dahil sa mga pagbabago sa laki.

Ang sakit na ito ay nahahati sa dalawang uri, katulad ng autosomal dominant polycystic kidney at autosomal recessive polycystic kidney.

Hindi tulad ng simpleng sakit na cystic kidney na sa pangkalahatan ay hindi nakakapinsala, ang sakit na ito sa genetiko ay maaaring maging sanhi ng mga komplikasyon. Kung hindi ginagamot nang maayos, ang PKD ay maaaring humantong sa talamak na sakit sa bato at bawasan ang paggana ng bato sa paglipas ng panahon.

Gaano kadalas ang sakit na ito?

Ang polycystic kidney ay isang pangkaraniwang sakit sa genetiko. Isa sa 400 hanggang 1,000 katao ang nagdurusa sa sakit na ito at nangyayari ito sa buong mundo at nakakaapekto sa lahat ng lahi.

Ang sakit na ito ay nangyayari rin sa isang balanseng pamamaraan, kapwa sa kalalakihan at kababaihan. Gayunpaman, ang mga kalalakihan ay mas nanganganib na magkaroon ng kabiguan sa bato dahil sa sakit na ito sa genetiko. Bilang karagdagan, ang mga babaeng may sakit na ito at hypertension na nabuntis ng tatlong beses ay nasa peligro rin na magkaroon ng pagkabigo sa bato.

Uri

Ano ang mga uri ng sakit na polycystic kidney?

Ang sakit na polycystic kidney ay may dalawang uri na nahahati batay sa edad ng pasyente at sa pattern ng pagkalat sa pamilya, lalo na sa mga sumusunod.

Nangingibabaw na autosomal polycystic kidney

Ang ganitong uri ng sakit ay madalas na tinutukoy bilang "pang-adultong PKD" sapagkat maaaring hindi ito magpakita ng anumang mga sintomas hanggang sa ikaw ay nasa pagitan ng edad na 30 at 50. Bilang pinakakaraniwang uri, ang autosomal nangingibabaw ay mas nanganganib sa mga bata na may mga magulang na may sakit na ito.

Autosomal recessive polycystic kidney

Sa kaibahan sa autosomal dominant polycystic kidney, ang autosomal recessive ay maaaring maging sanhi ng paglaki ng mga cyst sa mga bato at atay. Bilang karagdagan, ang ganitong uri ng sakit ay napakabihirang dahil maaari itong mangyari kapag ang mga taong may sakit na gene ay may mga anak.

Samakatuwid, ang autosomal recessive ay nangyayari sa isang kapat lamang ng mga bata na nagmula sa mga kasosyo sa gene ng sakit.

Mga palatandaan at sintomas

Ano ang mga palatandaan at sintomas ng polycystic kidney?

Karamihan sa mga taong nakakasama ko sakit na polycystic kidney walang sintomas dahil depende ito sa laki ng cyst. Bilang karagdagan, nakakaapekto rin ang kadahilanan ng edad sa kalubhaan ng mga sintomas ng sakit na ito.

Narito ang ilang mga palatandaan at sintomas ng sakit na ito batay sa uri.

Nangingibabaw na autosomal polycystic kidney

Ang autosomal dominant polycystic kidney sa pangkalahatan ay nagdudulot ng dalawang sintomas, katulad ng pananakit ng ulo at sakit sa likod at gilid ng katawan. Ang sakit ay magkakaiba-iba sa bawat tao. Narito ang iba pang mga sintomas na dapat abangan:

• dugo sa ihi (hematuria),
• mataas na presyon ng dugo (maaaring mangyari bago lumaki ang cyst),
• sakit sa tyan,
• impeksyon sa ihi (UTI),
• bato sa bato,
• mga sakit sa balbula sa puso, at
• nabawasan ang pagpapaandar ng bato upang maging sanhi ng pagkabigo sa bato.

Autosomal recessive polycystic kidney

Ang mga sintomas na sanhi ng ganitong uri ng PKD ay karaniwang nangyayari sa mga sanggol, bago pa man sila ipanganak. Ang mga batang may sakit na ito ay madalas makaranas ng mga sumusunod na sintomas.

• Nabawasan ang amniotic fluid sa paligid ng sanggol sa sinapupunan.
• Ang mukha ng sanggol ay hindi normal na hugis dahil sa hindi sapat na amniotic fluid.
• Isang pinalaki na tiyan sa mga bata dahil sa pinalaki na bato, atay, o pali.
• Madalas na naiihi.
• Mataas na presyon ng dugo.
• Mga problema sa baga.
• Pagkabigo ng bato sa pagkabata.

Ang tindi ng sakit sa bato dahil sa sakit na ito sa genetiko ay magkakaiba-iba. Kung hindi ginagamot kaagad, ang panganib na mamatay sa mga sanggol ay medyo mataas.

Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?

Ang maagang pagsusuri at paggamot ng sakit sa bato ay maaaring mabawasan ang kalubhaan ng polycystic kidney. Sa katunayan, ang paggamot sa lalong madaling panahon ay maaaring maiwasan ang iba pang mga kondisyong medikal.

Kung nakakaranas ka ng alinman sa mga palatandaan o sintomas na nakalista sa itaas o may anumang mga katanungan, mangyaring kumunsulta kaagad sa isang doktor. Ang dahilan dito, magkakaiba ang reaksyon ng katawan ng bawat isa.

Mga sanhi at panganib na kadahilanan

Ano ang mga sanhi ng polycystic kidney?

Ang mga abnormalidad sa gen, aka mga depekto sa genetiko, ang pangunahing sanhi ng sakit na ito. Sa madaling salita, ito ay isang sakit na tumatakbo sa pamilya. Bagaman bihira, ang mga mutation ng genetiko ay maaari ding maging sanhi ng paglitaw ng mga cyst sa sakit na ito.

Kung mayroon kang mga kamag-anak na may PKD, malamang na magkaroon ka ng kondisyong ito o kahit papaano dalhin ang mga gen na sanhi nito.

Samantala, kung bitbit mo ang gene na nagdudulot ng PKD ngunit hindi ka nakakakuha ng sakit, tinawag ka tagadala . Ito ang ginagawang posible para sa isang tao na makakuha ng PKD ng uri ng autosomal recessive.

Ano ang mas nanganganib sa isang tao?

Ito ay isang minana na sakit. Nangangahulugan ito na kung wala sa mga miyembro ng iyong pamilya ang mayroon nito, wala kang potensyal para sa sakit na ito.

Diagnosis at paggamot

Paano masuri ang sakit na ito?

Mayroong ilang mga pagsubok na ginamit upang masuri ang sakit na ito. Nilalayon ng pagsusuri na ito na makita ang laki at bilang ng mga kidney cyst na mayroon ka. Bilang karagdagan, isinasagawa ang mga pagsusuri upang masuri ang dami ng malusog na tisyu sa bato.

Narito ang ilang mga pagsusuri sa bato upang makita ang PKD.

Pagsubok sa imaging

Ang isang ultrasound imaging test ay ginagamit sa tulong ng isang katulad na wand na aparato na tinatawag na transducer. Pagkatapos ay mailalagay ang aparato sa katawan at magpapalabas ng mga alon ng tunog na kalaunan ay magpapakita ng isang imahe ng istraktura ng katawan.

Ginagamit ang ultrasound upang makita ng doktor ang mga cyst sa bato. Maliban sa ultrasound, ginagamit din ang mga CT scan at MRI upang masukat ang dami ng mga cyst at matulungan ang mga doktor na pag-aralan ang paglala ng sakit.

Pagsubok sa dugo

Sa ilang mga kaso, isinasagawa din ang mga pagsusuri sa dugo upang pag-aralan ang mga hindi normal na gen na sanhi ng sakit na polycystic kidney. Ang genetic na pagsubok ay hindi inirerekomenda para sa lahat dahil ito ay medyo mahal at kung minsan ay nabigo upang makita ang PKD sa halos 15% ng mga pasyente.

Gayunpaman, ang pagsusuri na ito ay lubos na epektibo kapag sinusuportahan ito ng ilang mga kadahilanan tulad ng sumusunod.

• May diagnosis ng mga hindi tiyak na resulta sa pagsubok sa imaging.
• Magkaroon ng isang kasaysayan ng pamilya ng PKD at nais na magbigay ng isang bato.
• Edad na mas mababa sa 30 taon na may isang kasaysayan ng negatibong PKD at ultrasound.

Ano ang mga paggamot para sa polycystic kidney?

Ang mga pasyente na may polycystic kidney ay hindi ganap na nakakagaling. Gayunpaman, ang mga gamot at paggamot ay naglalayong maibsan ang mga sintomas at maiwasan ang mga komplikasyon ng sakit.

Ang mga sumusunod ay ilan sa mga opsyon sa paggamot na isasailalim ng mga pasyente batay sa mga sintomas na kanilang nararanasan.

Mga pangpawala ng sakit

Sa pangkalahatan, ang mga over-the-counter pain na nagpapahinga ay maaaring makatulong na mapawi ang sakit ng tiyan. Gayunpaman, kailangan mong kumunsulta muna sa iyong doktor tungkol sa pagpipilian ng gamot na pang-sakit na gagamitin. Ang dahilan dito, ang ilang mga pangpawala ng sakit tulad ng ibuprofen ay maaaring makapinsala sa mga bato.

Bilang karagdagan, ang operasyon o operasyon upang pag-urong ng cyst ay maaari ding gawin upang mapawi ang sakit.

Mga antibiotiko

Ang isa sa mga sintomas na madalas na matatagpuan sa mga pasyente ng PKD ay ang impeksyon sa ihi. Samakatuwid, ang iyong doktor ay maaaring magreseta ng mga antibiotics kung nakakaranas ka ng mga sintomas ng isang UTI, tulad ng masakit na pag-ihi.

Bukod sa dalawang gamot sa itaas, maraming iba pang mga pagpipilian sa paggamot na maaaring isagawa ng mga pasyente ng polycystic kidney tulad ng sumusunod.

• Kontrolin ang presyon ng dugo sa isang mababang diyeta sa asin at mga gamot sa presyon ng dugo.
• Diuretics (water pills) upang alisin ang labis na likido mula sa katawan.
• Dialysis at kidney transplant kung nakapasok ka sa yugto ng pagkabigo sa bato.

Mga Komplikasyon

Ano ang mga komplikasyon ng polycystic kidney disease?

Kung ang sakit na ito ay hindi ginagamot nang maayos, maraming mga komplikasyon na maaaring magpalala sa kalusugan ng iyong mga bato, lalo:

• mataas na presyon ng dugo,
• talamak na kabiguan sa bato,
• mga komplikasyon sa pagbubuntis, tulad ng preeclampsia,
• ang hitsura ng isang cyst sa atay,
• pag-unlad ng aneurysms sa utak,
• mga abnormalidad sa balbula ng puso,
• mga problema sa colon tulad ng diverticulosis, at
• talamak na sakit sa gilid o likod ng katawan.

Pag-iwas

Ano ang maaari kong gawin sa bahay upang magamot ang mga polycystic kidney?

PKD (sakit na polycystic kidney) hindi maiiwasan o gumaling. Gayunpaman, maaari ka pa ring mabuhay ng isang malusog na buhay sa isang estado ng sakit sa bato.

Maaari mong mapanatili ang kalusugan sa bato sa pamamagitan ng pagbabago ng iyong lifestyle upang maging mas malusog, katulad ng mga sumusunod.

• Tumigil sa paninigarilyo.
• Panoorin ang iyong diyeta at kumunsulta sa isang nutrisyunista.
• Sundin ang isang mababang asin, mababang diyeta sa protina.
• Limitahan ang pag-inom ng alak.
• Regular na mag-ehersisyo, hindi bababa sa 30 minuto sa isang araw.
• Sundin ang payong medikal mula sa iyong doktor.

Kung mayroon kang mga tiyak na katanungan o kundisyon, kumunsulta sa iyong doktor upang maunawaan ang pinakamahusay na solusyon.