Talaan ng mga Nilalaman:
- Kahulugan
- Ano ang craniosynostosis?
- Ano ang mga uri ng craniosynostosis?
- Gaano kadalas ang kondisyong ito?
- Mga Palatandaan at Sintomas
- Ano ang mga palatandaan at sintomas ng craniosynostosis?
- Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?
- Sanhi
- Ano ang sanhi ng craniosynostosis?
- Syndromic craniosynostosis
- Nonsyndromic craniosynostosis
- Mga Kadahilanan sa Panganib
- Ano ang nagdaragdag ng panganib na magkaroon ng craniosynostosis?
- May sakit sa teroydeo ang ina
- Mga gamot na ininom ng ina
- Diagnosis at Paggamot
- Ano ang karaniwang mga pagsubok upang masuri ang kondisyong ito?
- Eksaminasyong pisikal
- Scan
- Pagsubok sa DNA
- Ano ang mga pagpipilian sa paggamot para sa Craiosynostosis?
- Endoscopic surgery
- Buksan ang operasyon
- Mga Komplikasyon
- Ano ang mga posibleng komplikasyon ng craniosynostosis?
x
Kahulugan
Ano ang craniosynostosis?
Ang Craniosynostosis ay isang depekto ng kapanganakan na nagdudulot ng isang abnormal na hugis ng ulo ng sanggol dahil sa mga abnormalidad sa bungo.
Ang buto ng bungo ay hindi isang solong kumpletong buto na nag-iisa, ngunit isang kumbinasyon ng pitong magkakaibang mga bony plate.
Ang pitong buto ay konektado sa bawat isa sa pamamagitan ng isang network na tinatawag na mga tahi. Pinapayagan ng mga nababaluktot na mga tahi na bumuo ng mga buto ng bungo habang lumalaki ang dami ng utak.
Sa paglipas ng panahon, ang mga tahi ay tumigas ng higit pa at higit pa at kalaunan ay nagsara, na sumasama sa pitong mga bony plate na magkasama sa isang kumpletong bungo.
Sinasabing ang mga sanggol ay mayroong craniosynostosis kung ang isa o higit pa sa suture tissue ay mas mabilis na magsasara kaysa sa dapat nilang gawin.
Bilang isang resulta, ang utak ng sanggol ay hindi maaaring makabuo ng optimally dahil ito ay hinahadlangan ng mga fuse skull buto.
Napanganib ang kondisyong ito sapagkat maaari itong humantong sa maraming mga karamdaman at karamdaman. Ang hindi katimbang na hugis ng mga buto ng bungo ay maaaring maging sanhi ng matagal na pananakit ng ulo, mga problema sa paningin, at mga problemang sikolohikal sa paglaon ng buhay.
Ang Craniosynostosis ay isang kondisyon ng karamdaman ng buto ng bungo ng sanggol na magiging mas malala kung hindi ito mabilis na magamot.
Ano ang mga uri ng craniosynostosis?
Ang Craniosynostosis ay isang kundisyon na maaaring nahahati sa apat na uri depende sa uri ng tahi na sangkot sa pinabilis na pagsara ng bungo.
Ang iba't ibang mga uri ng Craosynostosis ay ang mga sumusunod:
Sagittal
Ito ay isang uri craniosynostosis pinaka madalas na natagpuan. Tulad ng ipinahihiwatig ng pangalan, nangyayari ang karamdaman na ito kapag ang bahagi sagittal suture na umaabot mula sa harap hanggang sa likuran ng itaas na bungo (lugar ng korona) at masyadong nagsasara.
Ang karamdaman na ito ay sanhi ng ulo na lumago pinahaba at bahagyang patag.
Coronal
Ang coronal suture ay umaabot mula sa kanan at kaliwang tainga hanggang sa tuktok ng bungo. Ang hindi pa panahon ng pagsasara ng lugar na ito ay maaaring maging sanhi ng hindi pantay at kawad ang noo.
Metopiko
Ang metopic suture ay umaabot mula sa ilong sa pamamagitan ng midline ng noo hanggang sa korona at nakakonekta sa sagittal suture sa tuktok ng bungo.
Ang maagang pagsara ng suture na ito ay sanhi ng noo upang bumuo ng isang tatsulok na pinalaki ang likod ng ulo.
Lambdoid
Ang maagang pagsasara ay nangyayari sa lambdoid suture na tumatakbo mula pakanan hanggang kaliwa sa likod ng bungo.
Ito ang sanhi ng ulo ng sanggol na lumitaw nang bahagyang patag at ang posisyon ng isang tainga na mas mataas kaysa sa iba.
Ang lambdoid craniosynostosis ay isang napakabihirang uri.
Gaano kadalas ang kondisyong ito?
Ang Craniosynostosis ay isang bihirang kondisyon. Sa maayos at mabilis na paghawak at pagkontrol, ang pagpapaunlad ng mga sanggol na may ganitong karamdaman ay maaari pa ring tumakbo nang maayos.
Mga Palatandaan at Sintomas
Ano ang mga palatandaan at sintomas ng craniosynostosis?
Ang mga sintomas at palatandaan ng craniosynostosis ay karaniwang lilitaw sa pagsilang, at magiging mas halata pagkatapos ng ilang buwan. Kabilang sa mga sintomas na ito ay:
- Ang korona sa tuktok ng ulo ng sanggol ay hindi nakikita
- Ang hugis ng bungo ng sanggol ay mukhang kakaiba (hindi katimbang)
- Ang hitsura ng mas mataas na presyon sa loob ng bungo ng sanggol
- Ang ulo ng sanggol ay hindi bubuo sa pagtanda
Sa ilang mga kaso, ang craniosynostosis ay nagdudulot ng kaguluhan o pinsala sa utak, pati na rin ang pumipigil sa proseso ng paglaki sa pangkalahatan. Narito ang mga sintomas na kailangan mong magkaroon ng kamalayan.
- Pagsusuka bigla, nang walang pakiramdam na pagduwal.
- Karamdaman sa pandinig. Regular na subaybayan ng iyong doktor ang paglaki ng ulo ng iyong anak sa bawat pagbisita.
- Pamamaga o kahirapan sa paggalaw ng problema sa mata.
- Mas maraming tulog at hindi gaanong maglaro.
- Malakas at hindi regular na tunog ng paghinga
- Mas madaling umiyak kaysa sa dati.
Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?
Susubaybayan ng doktor ang pag-unlad ng utak ng sanggol at bungo ng regular tuwing susuriin niya.
Agad na kumunsulta pa sa iyong doktor kung mayroon kang anumang mga alalahanin o katanungan na nauugnay sa paglaki at hugis ng ulo ng iyong anak.
Sanhi
Ano ang sanhi ng craniosynostosis?
Ang sanhi ng craniosynostosis ay hindi tiyak. Kahit na, minsan ang kundisyong ito ay nauugnay sa mga karamdaman sa genetiko at pagkakalantad sa mga kemikal sa panahon ng pagbubuntis at mga kadahilanan ng genetiko.
Ang paglulunsad mula sa pahina ng Mayo Clinic, ang sanhi ng craniosynostosis ay karaniwang nakasalalay sa uri, na maaaring isang kalagayang syndromic o nonsyndromic.
Syndromic craniosynostosis
Ang syndromic craniosynostosis ay isang kondisyon na sanhi ng ilang mga genetic syndrome tulad ng Apert's syndrome, Pfeiffer's syndrome, o Crouzon syndrome.
Ang iba't ibang mga syndrome na ito ay maaaring makaapekto sa pagbuo ng bungo ng sanggol, iba pang mga pisikal na katawan, sa mga problema sa kalusugan.
Nonsyndromic craniosynostosis
Ang Nonsyndromic craniosynostosis ang pinakakaraniwang uri, ngunit hindi alam kung ano ang sanhi nito.
Gayunpaman, ang nonsyndromic craniosynostosis ay naisip na isang kumbinasyon ng mga genetiko o namamana na mga kadahilanan at mga kadahilanan sa kapaligiran.
Mga Kadahilanan sa Panganib
Ano ang nagdaragdag ng panganib na magkaroon ng craniosynostosis?
Inilalarawan ng Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ang maraming mga bagay na maaaring maging panganib na kadahilanan para sa craniosynostosis:
May sakit sa teroydeo ang ina
Ang mga buntis na kababaihan na mayroong sakit sa teroydeo ay may mas mataas na pagkakataong manganak ng sanggol na may craniosynostosis.
Sa kaibahan sa mga buntis na kababaihan na hindi nakakaranas ng sakit sa teroydeo, ang mga pagkakataon ay mas maliit.
Mga gamot na ininom ng ina
Ang mga babaeng kumuha ng clomiphene citrate (isang gamot sa pagkamayabong) bago o mas maaga sa pagbubuntis ay mas malamang na magkaroon ng isang sanggol na may craniosynostosis.
Samantala, ang mga buntis na kababaihan na hindi gumagamit ng mga gamot na ito ay mas malamang.
Diagnosis at Paggamot
Ang impormasyong ibinigay ay hindi isang kapalit ng payo medikal. Laging kumunsulta sa iyong doktor.
Ano ang karaniwang mga pagsubok upang masuri ang kondisyong ito?
Ang Craniosynostosis ay isang karamdaman na dapat tratuhin ng mga doktor at espesyalista, tulad ng mga pediatric neurosurgeon o plastic surgeon.
Ang ilan sa mga pagsubok upang masuri ang craniosynostosis ay ang mga sumusunod:
Eksaminasyong pisikal
Sa pisikal na pagsusuri na ito, karaniwang susukat ng doktor ang ulo ng sanggol. Ramdam din ng doktor ang buong ibabaw ng ulo upang suriin ang kalagayan ng mga tahi at korona.
Scan
Kasama sa pagsusuri na ito ang isang CT scan, MRI, o X-ray ng ulo. Nilalayon ng pagsubok na ito upang makita kung ang alinman sa suture tissue ay mas mabilis na isinasara kaysa sa normal.
Maaari ring isagawa ang mga pag-scan ng laser upang makakuha ng tumpak na mga sukat ng ulo at bungo.
Pagsubok sa DNA
Kung pinaghihinalaan ang isang link sa isa pang sakit sa genetiko, maaaring gawin ang isang pagsusuri sa DNA upang matukoy ang uri ng genetikong karamdaman na sanhi nito.
Ano ang mga pagpipilian sa paggamot para sa Craiosynostosis?
Ang Craniosynostosis ng banayad o katamtamang kalubhaan ay hindi nangangailangan ng seryosong paggamot.
Kadalasan ay payuhan ng doktor ang iyong sanggol na magsuot ng isang espesyal na helmet na gumagana upang malinis ang hugis ng bungo at tumulong sa pag-unlad ng utak.
Kung ang craniosynostosis ay malubha, dapat gawin ang operasyon upang mabawasan at maiwasan ang presyon sa utak, magbigay ng puwang para sa utak na umunlad, at maituwid ang hugis ng bungo.
Mayroong dalawang uri ng operasyon na maaaring magawa upang gamutin ang craniosynostosis, katulad:
Endoscopic surgery
Ang minimally invasive surgery na ito ay angkop para sa mga sanggol na wala pang anim na buwan ang edad na ibinigay lamang ng isang tahi ang may problema.
Sa operasyon na ito, ang mga may problemang tahi ay binubuksan upang ang utak ay maaaring makabuo ng normal.
Buksan ang operasyon
Ang ganitong uri ng operasyon ay ginaganap para sa mga sanggol na higit sa anim na buwan. Hindi lamang upang gamutin ang mga may problemang tahi, kundi pati na rin upang mapabuti ang hindi katimbang na hugis ng mga buto ng bungo.
Ang panahon ng pagbawi pagkatapos ng bukas na operasyon ay mas mahaba kaysa sa endoscopic surgery. Maaaring ibigay ang helmet therapy upang maituwid ang bungo pagkatapos ng endoscopic surgery, ngunit sa bukas na operasyon ang therapy na ito ay hindi kinakailangan.
Mga Komplikasyon
Ano ang mga posibleng komplikasyon ng craniosynostosis?
Ang iba't ibang mga bagay na maaaring magresulta kung ang craniosynostosis sa mga sanggol ay hindi ginagamot kaagad ay ang mga sumusunod:
- Permanenteng mga depekto ng ulo at mukha
- Nabawasan ang kumpiyansa sa sarili ng anak
Kung ang kaso ng craniosynostosis ay banayad, ang peligro ng pinsala sa bungo ay madalas na maliit hangga't ang tahi at hugis ng ulo ay naitama kaagad ng operasyon.
Iyon lamang, ang mga sanggol na nakakaranas ng craniosynostosis at sinamahan ng ilang mga syndrome ay maaaring makaranas ng mas mataas na intracranial pressure.
Ang kondisyong ito ay nangyayari kapag ang pag-unlad ng bungo ng sanggol ay hindi sapat na mabuti upang bigyan ng puwang ang lumalaking utak nito.
Kung hindi ginagamot nang mabilis, ang pagtaas ng presyon ng intracranial sa bungo ng sanggol ay maaaring maging sanhi ng iba't ibang mga bagay, lalo:
- Mga problema sa pag-unlad na nagbibigay-malay ng sanggol
- Pagkabulag
- Late development
- Ang katawan ay matamlay at malata
- Mga karamdaman sa paggalaw ng mata
- Spasms ang katawan ni Baby
Kahit na sa mga bihirang kaso, ang kondisyon ay maaaring nakamamatay sa sanggol.
Kung mayroon kang anumang mga katanungan, kumunsulta sa iyong doktor para sa pinakamahusay na solusyon sa iyong problema.