Talaan ng mga Nilalaman:
- Paano gumagana ang isang pagsubok sa DNA upang maipakita ang pinagmulan ng mga supling?
- Anong mga bahagi ng katawan ang maaaring magamit para sa pagsusuri ng DNA?
- Maaari bang masubukan ang sanggol sa sinapupunan sa pamamagitan ng pagsusuri ng DNA?
Ang pagsusuri sa DNA ay isang pamamaraang ginagamit upang malaman ang impormasyong genetiko ng isang tao. Sa isang pagsubok sa DNA, malalaman ng isang tao ang lipi at pati na rin ang panganib ng ilang mga karamdaman. Ang DNA ay deoxyribonucleic acid o deoxyribonucleic acid. Bubuo ang DNA ng materyal na genetiko na nilalaman ng katawan ng bawat tao na minana mula sa parehong magulang.
Paano gumagana ang isang pagsubok sa DNA upang maipakita ang pinagmulan ng mga supling?
Ang DNA ay ang nucleic acid na nag-iimbak ng lahat ng impormasyon tungkol sa genetics. Ang DNA ang tumutukoy sa uri ng buhok, kulay ng balat, at mga espesyal na katangian ng mga tao. Ang pamamaraang ginamit sa pagsusuri ng DNA ay upang makilala ang mga fragment ng DNA mismo. O, sa simpleng paglalagay nito, ang pagsusuri ng DNA ay isang pamamaraan para sa pagkilala, pag-compile, at pag-imbentaryo ng mga file na tipikal ng mga character ng katawan.
Sa cell nucleus, ang DNA ay bumubuo ng isang solong strand na tinatawag na chromosome. Ang bawat normal na cell ng tao ay mayroong 46 chromosome na binubuo ng 22 pares ng somatic chromosome at 1 pares ng sex chromosome (XX o XY).
Ang bawat anak ay tatanggap ng kalahati ng mga pares ng chromosome mula sa ama at sa kalahati mula sa ina, upang ang bawat indibidwal ay magdala ng mga katangiang minana mula sa parehong ina at ama.
Ang bawat isa ay mayroong DNA na hugis doble na helix o isang kadena na doble, ang isang kadena ay naipasa mula sa ina at ang isa ay mula sa ama. Ito ang maaaring magbunyag ng pinagmulan ng supling. Makikita ito mula sa komposisyon ng DNA ng bata, pagkatapos ihambing sa dalawang magulang. Kung ang komposisyon ng DNA ng ina at ama ay nasa anak, nangangahulugan ito na ang bata ay isang biological na bata.
Anong mga bahagi ng katawan ang maaaring magamit para sa pagsusuri ng DNA?
Halos anumang bahagi ng katawan ay maaaring magamit para sa mga sample ng pagsubok sa DNA, ngunit ang madalas na ginagamit ay dugo, buhok, laway at mga kuko. Ang mga sample ng DNA na ginamit ay maaaring mula sa cell nucleus o mitochondria. Gayunpaman, ang pinaka tumpak ay ang cell nucleus dahil ang cell nucleus ay hindi maaaring magbago. Ang sample ng dugo ay sample na pinaka-madalas na ginagamit. Gayunpaman, ang kinukuha ay hindi mga pulang selula ng dugo ngunit puting mga selula ng dugo, sapagkat ang mga pulang selula ng dugo ay walang cell nucleus.
Maaari bang masubukan ang sanggol sa sinapupunan sa pamamagitan ng pagsusuri ng DNA?
Ang sagot ay oo, ngunit ito ay puno ng mga panganib. Para sa mga fetus sa sinapupunan, ang pagsusuri sa DNA ay ginagawa sa pamamagitan ng pag-inom ng amniotic fluid o amniotic fluid sa pamamagitan ng pamamaraan ng amniocentesis o ng sampol ng chorionic villus na kumukuha ng isang sample ng placental tissue. Gayunpaman, ang parehong uri ng pagsubok sa fetus ay may peligro na mabigo ang ina. Talakayin pa sa iyong doktor ang tungkol sa mga panganib na ito kung hihilingin kang gumawa ng mga pagsusuri.
Matapos makuha ang kinakailangang sample, ipinapadala ito sa laboratoryo upang mag-follow up sa pagsubok. Maaaring tumagal ng ilang linggo para sa mga resulta ng pagsusuri sa DNA. Kung pinayuhan ka o balak mong gumawa ng pagsusuri sa DNA, kumunsulta muna sa doktor o sa isang henetiko. Pag-usapan ang tungkol sa mga benepisyo, peligro, at kung ano ang ibig sabihin ng pagsubok na ito sa iyo at sa iyong pamilya.
