Ang pagkabulag ba sa kulay ay isang namamana na sakit? & toro; hello malusog

Ang ilang mga tao ay maaaring magkaroon ng kondisyong medikal na nagsasanhi sa mata na hindi makita ang mga kulay nang normal. Ang kondisyong ito ay kilala bilang pagkabulag ng kulay. Ang mga bulag na bulag na tao ay maaaring hindi makita ang mga kulay ng mga bulaklak sa hardin o berde ng mga puno. Sa totoo lang, paano magaganap ang sakit na ito? Ang pagkabulag ba sa kulay ay isang namamana na sakit?

Ano ang pagkabulag ng kulay?

Ang pagkabulag ng kulay ay isang kondisyon kung saan ang iyong paningin ay hindi makakakita ng mga kulay nang natural. Ang kondisyong ito minsan ay tinutukoy bilang kakulangan sa kulay. Humigit kumulang na 250 milyong mga tao sa mundo ang mayroong karamdaman na ito.

Ang mga taong may bulag sa kulay ay hindi makilala ang ilang mga kulay. Karaniwan, ang mga kulay na mahirap makilala para sa mga bulag na kulay ay berde, pula, at kung minsan asul.

Ang kondisyong ito minsan ay hindi magiging sanhi ng mga makabuluhang problema sa kalusugan. Karamihan sa mga nagdurusa ay masasanay sa sitwasyong ito sa paglipas ng panahon.

Gayunpaman, sa ilang mga tao, ang pagkabulag ng kulay ay maaaring makaapekto sa pang-araw-araw na mga gawain. Halimbawa, ang mga taong bulag sa kulay ay mahihirapan na makilala ang kulay ng pagkain, mga gamot, o mga palatandaan ng trapiko.

Ang pagkabulag ng kulay ay sanhi din ng mga naghihirap na magkaroon ng limitadong mga pagpipilian sa karera. Ang ilang mga trabaho tulad ng piloto, hukbo, at pulisya ay nangangailangan ng mga kandidato na maging malaya sa pagkabulag sa kulay.

Ang pagkabulag ba sa kulay ay isang namamana na sakit?

Karamihan sa mga kaso ng pagkabulag sa kulay na matatagpuan ay mga kundisyon ng genetiko. Nangangahulugan iyon, ang mga taong may pagkabulag sa kulay ay nakakakuha ng kondisyong ito sa pamamagitan ng lahi ng pamilya.

Ang sakit na ito ay mas karaniwan sa mga kalalakihan. Gayunpaman, sa ilang mga kaso, ang mga kababaihan ay mayroon ding pagkakataon na maranasan ang kondisyong ito.

Ang pagkabulag sa kulay ay isang namamana na sakit na karaniwang minana mula sa mga magulang. Pangkalahatan, ang sakit na ito ay naipapasa mula sa ina hanggang sa anak na lalaki.

Ito ay sapagkat ang mga kababaihan ay karaniwang nagdadala ng mga sakit na ito sa genetiko. Ang mga babaeng nagdadala ng mga sakit sa genetiko ay hindi kinakailangang magkaroon ng pagkabulag ng kulay. Gayunpaman, posible na siya ay manganak ng isang sanggol na may ganitong kondisyon.

Bukod dito, ang mga kalalakihan na bulag sa kulay ay may maliit na pagkakataon na maipasa ang sakit sa kanilang mga anak. Maliban kung mayroon siyang kasosyo sa babae na siyang nagdadala ng pagkabulag sa kulay ng genetic disorder.

Gayunpaman, posible na ang pagkabulag ng kulay ay nangyayari dahil sa ilang mga karamdaman (nakuha). Ang ilan sa mga kondisyong pangkalusugan na may potensyal na maging sanhi ng pagkabulag ng kulay ay diabetes, glaucoma, at maraming sclerosis.

Paano nagiging isang namamana na sakit ang pagkabulag ng kulay?

Ang pagkabulag ng kulay ay minana sa ika-23 chromosome. Ang chromosome na ito ay gumaganap din ng papel sa pagtukoy ng kasarian.

Ang mga Chromosome ay mga istrakturang naglalaman ng mga gen. Ang mga gen na ito ay responsable para sa pagtuturo sa pagbuo ng mga cell, tisyu at organo sa katawan.

Ang ika-23 kromosoma ay binubuo ng dalawang bahagi. Ang mga babaeng chromosome ay mayroong dalawang X chromosome, habang ang male chromosome ay binubuo ng X at Y chromosome.

Ang depekto ng gen na nagdudulot ng pagkabulag ng kulay ay matatagpuan lamang sa X chromosome. Nangangahulugan ito na ang mga kalalakihan na nagdurusa sa pagkabulag ng kulay ay mayroong isang abnormalidad sa gen lamang sa kanilang X chromosome.

Samantala, ang isang babae ay makakaranas ng pagkabulag ng kulay kung may mga abnormalidad sa parehong X chromosome.

Ang mga kababaihang mayroon lamang gene para sa pagkabulag ng kulay sa isa sa kanilang X chromosome ay tinukoy bilang tagadala ng colorblind gene, ngunit hindi siya kulay bulag.

Kung sa paglaon ang batang ipinanganak ay isang lalaki, marahil siya ay bulag sa kulay dahil ipinasa ng ina ang X chromosome ng color blind gen. Gayunpaman, posible ring ang lalaki ay hindi bulag sa kulay kung ang X chromosome na minana ay isang normal na chromosome.

Samantala, kung ang sanggol na ipinanganak ay babae, ang pagkabulag ng kulay ay maaari lamang umatake sa batang babae kung ang ina at ama ay parehong bulag sa kulay. Ang alyas, na ipinapasa sa anak na babae ay dalawang bulag na X chromosome na bulag mula sa ama at ina.

Gayunpaman, kung ang ama ay hindi bulag sa kulay, kukuha lamang ng anak na babae ang X chromosome ng color blind gen mula sa ina. Nangangahulugan ito na ang batang babae ay magiging tagapagdala lamang ng kulay bulag na gene.