5 Bihirang mga sakit na madalas na umaatake sa mga bata dahil sa incest

Ang incest, aka inbreeding, ay isang sistema ng kasal sa pagitan ng dalawang tao na "dugo", aka nasa parehong linya ng pamilya. Para sa maraming mga tao, ang pag-iisip ng pakikipagtalik sa isang kapatid o nakababatang kapatid, o sa mga magulang at anak lamang, ay isang kakila-kilabot na bangungot. Ngunit hindi ito nangangahulugang imposible ito, tulad ng ebidensya ng napakaraming tala ng kasaysayan na nag-uulat ng mga kaso tulad nito.

Ipinagbabawal ang incest sa halos lahat ng kultura ng tao, at hindi ito walang dahilan. Ang outsource mula sa inbreeding ay may napakataas na peligro ng pagdurusa mula sa isang bihirang sakit na genetiko.

Iba't ibang mga problema sa kalusugan na maaaring magkaroon ng supling ng incest

Ang anak ng inses ay magkakaroon ng isang genetic code ng DNA na hindi nag-iiba sapagkat nagmamana ito ng mga kadena ng DNA na nagmula sa ama at ina na magkatulad. Ang kakulangan ng pagkakaiba-iba sa DNA ay maaaring makapagpahina ng iyong immune system upang hindi mo maipaglaban ang sakit nang maayos.

Natuklasan ng isang pag-aaral na 40 porsyento ng mga bata mula sa pag-aanak sa pagitan ng dalawang unang-degree na indibidwal (mga pamilyang nukleyar) ay ipinanganak na may mga abnormalidad sa anyo ng mga likas na depekto sa pisikal, o matinding kapansanan sa intelektwal.

Ang pagiging kasangkot sa pag-aanak ay hindi nangangahulugang tiyak na magkakaroon ka ng sakit sa geniko o karamdaman. Mayroon ka lamang isang mas mataas na pagkakataon ng iba't ibang mga problema sa kalusugan. At, mas maraming kasaysayan ng inses sa isang puno ng pamilya, mas mataas ang peligro.

1. Albinismo

Ang albinism ay isang kondisyon kung saan ang iyong katawan ay kulang sa melanin, isang pangulay para sa buhok, mata at balat. Ang isang albino (ang pangalan para sa mga mayroong albinism) ay may gawi na may ilaw na kulay ng mata, at napaka-maputla na balat at buhok na halos gatas na puti, kahit na sila ay may kulay itim na pinagmulan.

Ang Albinism ay isang autosomal recessive disease, na nangangahulugang kapag ang dalawang tao na may parehong genetic code ay nagpaparami, mas malaki ang tsansa ng kanilang mga anak.

Hindi lahat ng albinos ay isang produkto ng inbreeding. Ngunit ang pagsasagawa ng inses sa pagitan ng mga malapit na pinsan, kapatid at biological na magulang ay partikular na mataas na peligro na magmana ng problemang ito sa mga susunod na supling.

Ang dahilan dito, malamang na ang iyong kapareha (na iyong kapatid o halimbawa, halimbawa) ay nagdadala ng parehong uri ng may sira na gene dahil naipasa ito mula sa pareho mong mga magulang. Nangangahulugan ito na pareho kayong nagdadala ng isang may depektibong melanin-making gen at mayroong 50 porsyento na pagkakataong maipasa ang may sira na gene sa iyong anak, upang ang iyong susunod na anak ay magkaroon ng 25 porsyento na posibilidad ng albinism - na tila walang halaga, ngunit ang pigura na ito ay talagang mataas

2. Kakulangan sa Fumarase (FD)

Ang kakulangan sa Fumarase (FD), na kilala rin bilang pababa ng polygamist, ay isang karamdaman na partikular na nakakaapekto sa sistema ng nerbiyos ng utak.

Ang mga depekto sa kapanganakan na ito ay nagdudulot sa mga tao ng paghihirap mula sa tonic-clonic seizure, mental retardation, at madalas na may mga abnormalidad sa pisikal - mula sa cleft lip, club foot, hanggang sa scoliosis. Ang naranasan na pagpapagal ng kaisipan ay inuri bilang napakatindi, ang IQ ay umabot lamang sa 25, pagkawala ng ilang mga bahagi ng utak, hindi nakaupo at / o tumayo, ang mga kasanayan sa wika ay napakaliit o kahit zero.

Ang batang incest na mayroong FD ay maaari ring magkaroon ng microcephaly. Ang Microcephaly ay isang bihirang kundisyon ng neurological na nailalarawan sa laki ng ulo ng isang sanggol na higit na maliit kaysa sa ulo ng ibang mga bata na may parehong edad at kasarian. Bilang karagdagan, mayroon din itong abnormal na istraktura ng utak, matinding pagkaantala sa pag-unlad, kahinaan ng kalamnan (hypnonia), pagkabigo na umunlad, pamamaga ng atay at pali, labis na mga pulang selula ng dugo (polycythemia), ilang uri ng cancer, at / o kawalan ng puting mga selula ng dugo (leukopenia).

Walang mabisang paggamot na magagamit para sa kakulangan sa phumatase. Ang mga indibidwal na may FD ay karaniwang makakaligtas sa ilang buwan lamang. Tanging ang isang maliit na nakaligtas sa FD ay nabubuhay nang sapat upang maabot ang pagkabata.

3. Habsburg Jaw

Ang Habsburg Jaw, na kilala rin bilang Habsburg Lip at Austrian Lip, ay isang congenital na pisikal na depekto na nailalarawan sa pamamagitan ng isang nakausli na ibabang panga na sinusundan ng matinding pagpapakal ng ibabang labi, at isang hindi karaniwang laki ng dila - na kadalasang sanhi ng labis na paglalabasan ng nagdurusa.

Sa modernong mundo ng medikal, ang Habsburg Jaw ay kilala bilang mandibular prognathism. Ang malocclusion (pang-itaas at mas mababang mga iregularidad ng panga) na sanhi ng kondisyong ito ay nagdudulot ng depekto sa paggana ng panga, kakulangan sa ginhawa sa pagnguya, mga problema sa pagtunaw, at kahirapan sa pagsasalita na nagpapahirap maunawaan. Ang mga indibidwal na mayroong kondisyong ito ay nag-uulat din ng retardation ng pag-iisip at pagpapaandar ng motor na halos zero.

Ang pinakamaagang mga bakas ng Habsburg Jaw ay pinaniniwalaang nagmula sa isang pamilyang aristokratiko ng Poland, at ang unang taong kilalang mayroon ang kondisyong ito ay si Maximillian I, ang Banal na Romanong emperador na namuno mula 1486 hanggang 1519. Ang mga sinaunang pamilya ng hari ay madalas na nagsasagawa ng pagpapakupkop upang maprotektahan ang purong dugo ng maharlika sa puno ng pamilya.

4. Hemophilia

Ang hemophilia ay hindi partikular na resulta ng pag-aanak, ngunit ang incest ay nakikita bilang sanhi ng mataas na insidente ng congenital disease na ito sa maraming mga pamilya ng hari ng Europa.

Kung mayroong isang babaeng nagdurusa sa sakit na ito sa iyong pamilya, kung gayon ang pagdarami sa pamilya ay dapat na pinaghihinalaan bilang isang panganib na kadahilanan. Ang hemophilia ay isang kondisyong sanhi ng isang depekto sa mga gen na nagpapahintulot sa dugo na mamuo.

Ang hemophilia ay isang halimbawa ng sakit na nauugnay sa X, dahil ang may sira na gene ay isang gene mula sa X-chromosome. Ang mga babae ay mayroong dalawang pares ng X chromosome habang ang mga lalaki ay may isang X chromosome lamang mula sa kanilang ina. Ang isang lalaking nagmamana ng isang kopya ng may sira na hemophilia gene ay magkakaroon ng sakit, habang ang babaeng supling ay dapat magmamana ng dalawang pares ng mga masasamang gen upang mabuo ang hemophilia. Ang supling ng inses ay nagmamana ng dalawang kopya ng may sira na gene na naipasa mula sa ina.

5. Philadelphoi

Ang salitang "Philadelphoi" na nangangahulugang "pag-ibig sa kapatid" ay nagmula sa sinaunang Griyego, ginamit bilang isang palayaw na ibinigay sa mga kapatid nina Ptolemy II at Arsinoe na kasangkot sa isang relasyon sa pamamahalaan. Kahit na, ang Philadelphoi ay hindi isang opisyal na kondisyong medikal at naiiba mula sa sakit na Philadelphia Chromosome (Ph).

Ang mga maharlikang pamilya ng sinaunang Ehipto ay halos palaging kinakailangang magpakasal sa kanilang mga kapatid, at ito ang kaso sa halos bawat dinastiya. Hindi lamang ang kasal ng magkakapatid, kundi pati na rin ang "dobleng pag-aasawa ng dalaga", kung saan ang isang lalaki ay nagpakasal sa isang batang babae na ang mga magulang ay kapatid ng lalaki. Ang tradisyong ito ng pag-aanak ay napanatili dahil naniniwala silang ang diyos na si Osiri ay ikinasal sa kanyang sariling kapatid na si Iris, upang mapanatili ang kadalisayan ng supling. Si Tutankhamen, aka King Tut, ay resulta ng isang pagkakaroon ng incestoous na relasyon sa pagitan ng mga kapatid. Pinaghihinalaan din na ang kanyang asawang si Ankhesenamun, ay kanyang sariling nakababatang kapatid (biyolohikal man o ampon) o pamangkin.

Bilang isang resulta ng pag-aanak na ito, ang rate ng mga panganganak na patay ay mataas sa pamilya ng hari, tulad ng mga depekto sa kapanganakan at mga katutubo na genetikong karamdaman. Si King Tut mismo ay may iba't ibang mga kundisyon na nagreresulta mula sa limitadong mga pagkakaiba-iba sa genetic code ng mga genes mula sa mga pakikipag-ugnay sa incest ng kanyang mga magulang.

Si King Tut ay iniulat na mayroong isang pinahabang bungo, cleft lip, tonggos (pang-itaas na ngipin sa unahan na mas kilalang kaysa sa ibabang ngipin sa harap), paa sa paa, pagkawala ng buto sa kanyang katawan, at scoliosis - lahat ng mga "pakete" ng kondisyong ito ay sanhi, o napalala nito, sa pamamagitan ng pakikipagtalik.