Kilalanin ang Eli Lilly antibody therapy bilang isang covid na paggamot

Basahin ang lahat ng mga artikulo tungkol sa coronavirus (COVID-19) dito

Pinahintulutan ng United States Food and Drug Administration (FDA) ang paggamit ng monoclonal antibody therapy na ginawa ng kumpanya ng parmasyutiko na si Eli Lilly bilang gamot para sa COVID-19. Ang monoclonal antibody na tinatawag na bamlanivimab ay ginagamit upang maiwasan ang paglala sa mga pasyente na may banayad na sintomas ng COVID-19.

Noong Lunes (9/11), pinayagan ng FDA ang partikular na gamot na antibody na ma-market sa ilalim ng mga probisyon sa paggamit ng emergency.

"Pinapayagan kaming pahintulutan ng emergency na ito na magbigay ng bamlanivimab bilang paggamot sa COVID-19 upang makatulong na magdagdag ng isang mahalagang tool para sa mga manggagamot na nakikipaglaban sa pandaigdigang pandemya," sinabi ng CEO ng Eli Lilly na si David Ricks sa isang pahayag.

Ano ang COVID-19 monoclonal antibody therapy ni Eli Lilly?

"Ang data (pag-aaral) BLAZE-1 ay nagpapakita ng bamlanivimab, kapag naibigay nang maaga sa kurso ng sakit, ay makakatulong sa mga pasyente na malinis ang virus at mabawasan ang panganib na ma-ospital na nauugnay sa COVID-19. Sinusuportahan ng mga resulta na ito ang aming paniniwala na ang viral neutralizing antibodies ay maaaring maging isang mahalagang therapeutic na opsyon para sa mga pasyente ng COVID-19, "sabi ni Daniel Skovronsky, pinuno ng siyentipikong koponan ng siyensya at pagsasaliksik ni Eli Lilly.

Ang mga gamot na monoclonal na antibody ay mga synthetic antibodies na idinisenyo upang harangan ang mga virus at maiwasan ang mga ito na mahawahan ang mga cell. Ang konsepto ay katulad ng paggamot na kilala bilang dugo plasma therapy o convalescent plasma.

Kapag nahawahan ng COVID-19, ang immune system ng tao ay likas na mabubuo ng mga antibodies upang labanan ang sakit. Ang mga antibodies na ito ay magbubuklod at makikipaglaban sa mga virus na nakahahawa sa katawan.

Ang paggamot sa dugo plasma therapy ay isinasagawa sa pamamagitan ng direktang pagsasalin ng mga antibodies mula sa mga nakuhang pasyente sa mga pasyente na nakikipaglaban sa COVID-19. Ang pagsasalin ng mga antibodies na nilalaman ng plasma ng dugo ay pinaniniwalaan na makakatulong na labanan ang virus sa mga unang yugto ng impeksiyon hanggang sa ang immune system ng pasyente ay mahawahan ng kakayahang makabuo ng sarili nitong mga antibodies.

Ngunit ang dugo plasma therapy ay may isang limitasyon sa naibigay na plasma mula sa mga nakuhang mga pasyente ay naglalaman ng isang halo ng iba't ibang mga antibodies. Ayon sa pag-aaral sa Journal ng Clinical Virology Mayroong mga antibodies na epektibo laban sa COVID-19 ngunit ang ilan ay walang epekto.

Ang gamot na monoclonal antibody ni Eli Lilly ay kumukuha ng konsepto ng paggamot sa plasma ng dugo sa paggamot ng COVID-19. Gayunpaman, ang isang uri ng immune therapy ay maiiwasan ang mga limitasyon ng paggamot sa plasma ng dugo dahil hindi ito nakasalalay sa mga suplay ng donor at pagkakaiba sa pagiging epektibo ng mga nilalamang antibodies.

Ang mga monoclonal antibodies ay pumili ng mga antibodies na maaaring mag-target ng isang tukoy na pathogen tulad ng SARS-CoV-2 na sanhi ng COVID-19 at pagkatapos ay ginawa ng masa sa laboratoryo.

Ang gamot na ito na ginawa ni Eli Lilly ay naglalaman ng mga antibodies na pinaniniwalaan na makakatulong sa pag-neutralize ng paggalaw ng virus sa paghawa sa mga malusog na selula sa katawan.

Ina-update ng COVID-19 Outbreak ang Bansa: IndonesiaData

1,024,298

Nakumpirma

831,330

Gumaling

28,855

Mapa ng Pamamahagi ng Kamatayan

Mabisa ba ang gamot na ito?

Ang monoclonal antibody na gamot ni Eli Lilly ay maaari nang magamit upang gamutin ang banayad hanggang katamtamang mga sintomas ng COVID-19 sa mga pasyente na higit sa 12 taong gulang. Ang mga higit sa edad na 65 o may ilang mga malalang kondisyon sa medikal ay maaari ring inireseta ng gamot.

Ngunit ang paggamot sa antibody na ito ay hindi pinahihintulutan para sa mga pasyente na na-ospital o nangangailangan ng oxygen therapy dahil sa COVID-19. Sinabi ng FDA na ang gamot ay hindi napatunayan na maging kapaki-pakinabang sa mga pasyenteng ito at maaaring lumala ang kanilang kalagayang klinikal.

Ang pangunahing layunin ng pagbibigay ng gamot na ito ay upang ang mga pasyente ng COVID-19 na may banayad na mga sintomas ay hindi kailangang ma-ospital.

Nais ng FDA na limitahan ang paggamit ng gamot ni Lilly sa mga taong may 10% na posibilidad na mangailangan ng ospital. Kaya't ang posibilidad ng mga pasyenteng ito na nangangailangan ng pagpapa-ospital ay bumaba sa halos 3%.

Ang pagbibigay ng mga monoclonal antibodies sa mga pasyente ng COVID-19 na hindi na-ospital ay hindi madali sapagkat kailangang bigyan sila ng intravenously o intravenously. Ang isang dosis ng gamot na ito ay ibinibigay sa isang pagbubuhos na tumatagal ng hindi bababa sa isang oras at sinusubaybayan para sa isang oras pagkatapos.