Kilalanin ang mga uri ng hemophilia a, b, at c

Ang hemophilia ay isang kondisyong genetiko (minana) na nagreresulta sa katawan na hindi makapagpamula ng dugo. Bilang isang resulta, ang mga tao na mayroon nito ay magdudugo nang mas matagal kapag nangyari ang isang pinsala. Mayroong tatlong uri ng pinakakaraniwang uri ng hemophilia, lalo ang hemophilia A, hemophilia B, at hemophilia C. Isaalang-alang ang mga pagkakaiba sa tatlo sa ibaba.

Mga uri ng hemophilia

Ang hemophilia ay isang dumudugo na karamdaman na sanhi ng kakulangan ng mga protina ng factor ng dugo sa pamumuo ng dugo sa katawan. Ang mga kadahilanan sa pamumuo ng dugo ay mga protina na makakatulong sa proseso ng pamumuo ng dugo.

Sa katawan ng tao, may mga 13 magkakaibang mga kadahilanan sa pamumuo na nagtutulungan sa mga platelet upang mamuo ang dugo. Kung ang isa sa mga kadahilanan ay nabawasan, ang proseso ng pamumuo ng dugo ay maaaring magambala.

Bilang isang resulta, ang dugo ay hindi maaaring mamuo nang normal. Kapag ang mga taong nakatira sa hemophilia ay may mga sugat, maaari silang tumagal ng mahabang panahon upang magpagaling.

Mayroong tatlong uri ng hemophilia na kailangan mong malaman, lalo:

1. Hemophilia A

Ang hemophilia A ay madalas na tinutukoy bilang klasikong hemophilia o "nakuha" na hemophilia (nakuha) dahil ang ilang mga kaso ay hindi sanhi ng mga kadahilanan ng genetiko. Ayon sa National Hemophilia Foundation, halos 1/3 ng mga kaso ng uri ng hemophilia ay kusang nangyayari sa kawalan ng pagmamana.

Ang unang uri ng hemophilia na ito ay nangyayari kapag ang katawan ay kulang sa dugo clotting factor VIII (walong) na karaniwang nauugnay sa pagbubuntis, cancer at paggamit ng ilang mga gamot, at nauugnay sa mga sakit tulad ng lupus at rheumatoid arthritis.

Ang uri ng hemophilia A ay inuri bilang isang karamdaman sa dugo na mas karaniwan kaysa sa iba pang mga uri. Ang kondisyong ito ay matatagpuan sa 1 sa 5,000 mga sanggol na lalaki.

2. Hemophilia B

Sa kaibahan sa uri A, ang hemophilia B ay nangyayari sapagkat ang katawan ay kulang sa blood clotting factor IX (siyam). Ang kondisyong ito ay karaniwang minana mula sa ina, ngunit maaari ring mangyari kapag ang mga gen ay nagbago o nagbago bago isinilang ang sanggol.

Ang Hemophilia B ay isang uri ng hemophilia na matatagpuan din sa maraming mga kaso, kahit na hindi kasing dami ng hemophilia A. Ayon sa website ng Indiana Hemophilia and Thrombosis Center, ang sakit na ito ay matatagpuan sa 1 sa 25,000 mga sanggol na lalaki.

3. Hemophilia C

Kung ikukumpara sa dalawang uri ng hemophilia sa itaas, ang mga kaso ng hemophilia C ay inuri bilang napakabihirang. Ang uri ng hemophilia na C ay sanhi ng isang kakulangan sa factor ng pamumuo ng dugo XI (labing-isang).

Tinatawag din ang hemophilia type C antecedent thromboplastin plasma (PTA) kakulangan , o Rosenthal syndrome.

Ang hemophilia C ay medyo mahirap mag-diagnose dahil kahit na tumatagal ang pagdurugo, ang daloy ng dugo ay napakagaan, na ginagawang mas mahirap makita at pamahalaan. Ang uri ng C ay minsan ay nauugnay din sa lupus.

Ayon sa Hemophilia Federation of America, ang kondisyong ito ay nangyayari lamang sa 1 sa 100,000 katao. Ito ang gumagawa ng hemophilia C na medyo bihira kumpara sa mga uri A at B.

Ang bawat uri ba ng hemophilia ay may magkakaibang sintomas?

Bagaman magkakaiba, ang mga sintomas na sanhi ng tatlong uri ng hemophilia na ito ay halos pareho.

Kasama sa mga karaniwang sintomas ng hemophilia ang:

• Madali ang pasa
• Madaling dumudugo, tulad ng:
  • Madalas na pagdurugo ng ilong
  • Duguan ang paggalaw ng bituka
  • Pagsusuka ng dugo
  • Madugong ihi
• Sakit sa kasu-kasuan
• Manhid
• Pinagsamang pinsala

Agad na kumunsulta sa isang doktor, lalo na kung nakakita ka ng mga tipikal na sintomas, katulad ng madaling pasa at pagdurugo na mahirap ihinto. Ito ay mahalaga upang maiwasan ang panganib ng mga komplikasyon mula sa hemophilia.

Paano mo malalaman ang uri ng hemophilia?

Karamihan sa mga kaso ng hemophilia A, B, at C ay mga kondisyong genetiko. Samakatuwid, kinakailangang gumawa ng karagdagang mga pagsusuri upang masuri ito.

Pagkatapos ng isang pangunahing pagsusuri sa pisikal, ang hemophilia ay maaaring masuri na may pagsusuri sa dugo upang matukoy kung aling mga kadahilanan sa pamumuo ng dugo ang kulang. Ang pamamaraang ito ay maaari ring sabihin sa doktor ng hemophilia kung anong uri ng hemophilia ang mayroon ang pasyente.

Matutukoy din ng sample ng dugo ang kalubhaan ng mga sintomas, tulad ng:

• Ang banayad na hemophilia ay ipinahiwatig ng isang clotting factor sa plasma sa pagitan ng 5-40 porsyento.
• Ang katamtamang hemophilia ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang clotting factor sa plasma na halos 1-5 porsyento
• Ang matinding hemophilia ay ipinahiwatig na may isang clotting factor sa plasma na mas mababa sa 1 porsyento.

Isasaalang-alang ng doktor ang paggamot ayon sa kalubhaan ng hemophilia na mayroon ka. Sa ngayon, walang gamot para sa anumang uri ng hemophilia. Ang paggamit ng mga gamot ay makakabawas lamang ng mga sintomas at maiiwasang lumala ang kondisyon.