Als (amyotrophic lateral sclerosis): sintomas, gamot atbp. • hello malusog

x

Kahulugan ng ALS

Sakit na ALS o amyotrophic lateral sclerosis ay isang karamdaman ng sistema ng nerbiyos na umaatake sa mga cell ng nerve sa utak at gulugod upang ang nagdurusa ay mawalan ng kontrol sa mga striated na kalamnan (mga kalamnan na inililipat sa kanilang sariling kasunduan).

Ang kondisyong ito ay nangyayari kapag ang sistemang nerbiyos kung saan ang ilang mga cell (neuron), sa utak at utak ng buto, ay dahan-dahang namamatay.

Sa paglipas ng panahon, ang mga kalamnan ay nanghihina at hindi gumana, na nagreresulta sa kahinaan ng kalamnan, kapansanan, at sa isang matinding antas na maaaring humantong sa kamatayan.

Kahit na, ang ALS ay hindi sanhi ng pagkagambala sa mga intelektuwal na kakayahan, paningin, at pandinig, amoy, o panlasa.

Mayroong dalawang uri ng ALS:

1. Taas na motor neuron: Mga cell ng nerve sa utak.
2. Mas mababang mga motor neuron: Mga nerve cells sa utak ng galugod.

Kinokontrol ng mga motor neuron ang lahat ng reflex o kusang paggalaw sa kalamnan ng iyong mga braso, binti at mukha. Gumagana din ang mga motor neuron upang magbigay ng mga utos sa iyong kalamnan na kumontrata upang makapaglakad, tumakbo, magtaas ng magaan na mga bagay sa paligid, ngumunguya at lunukin ang pagkain, at huminga.

Gaano kadalas ang kondisyong ito?

Amyotrophic lateral sclerosis o ang sakit na ALS ay isang bihirang sakit. Ang sakit na ito sa pangkalahatan ay nakakaapekto sa mas maraming mga kalalakihan kaysa sa mga kababaihan sa edad na 40-60 taon. Makipag-usap sa iyong doktor para sa karagdagang impormasyon.

Mga palatandaan at sintomas ng ALS

Ang mga sintomas o palatandaan ng amyotrophic lateral scellrosis (ALS) ay maaari ding magkakaiba sa bawat tao. Ang kondisyon ay nakasalalay sa mga apektadong neuron, samakatuwid, ang mga sintomas ng kondisyong ito ay malawak na nag-iiba, tulad ng mga sumusunod:

• Hirap sa paglalakad o paggawa ng normal na pang-araw-araw na gawain.
• Madalas na pagbiyahe o pagbagsak.
• Mayroong kahinaan sa mga binti, paa at bukung-bukong.
• Mayroong kahinaan sa lugar ng kamay.
• Mga karamdaman sa pagsasalita at paglunok.
• Lumilitaw ang mga cramp ng kalamnan at paggalaw sa mga braso, balikat, at dila.
• Umiiyak, tumatawa at humikab nang wala sa kontrol.
• Pagbabago ng ugali.

Karaniwan, ang mga paunang sintomas ng ASL ay lilitaw sa mga kamay at paa, pagkatapos ay kumalat sa iba pang mga lugar ng katawan. Ano pa, habang umuusbong ang sakit at nasira ang mga nerve cells, nanghihina din ang mga kalamnan.

Siyempre nakakaapekto ito sa iba't ibang mga pagpapaandar ng katawan na hindi maaaring gumana nang normal. Karaniwan, ang ALS ay hindi nagdudulot ng sakit, ngunit sa paglipas ng panahon, lilitaw ang sakit habang lumala ang kondisyon.

Kailan magpunta sa doktor

Kailangan mong makipag-ugnay sa iyong doktor kung nakakaranas ka ng mga sumusunod na sintomas ng ALS:

• Hirap sa paglalakad o paggawa ng pang-araw-araw na gawain.
• Pinahina o paralisado ang mga paa o bukung-bukong.
• Nabawasan ang pagpapaandar ng kamay.
• Hirap sa paglunok o pagsasalita.
• Ang cramp ng kalamnan at pagkibot ng mga braso, balikat, at dila.
• Pinagkakahirapan na itaas ang iyong ulo o mapanatili ang iyong pustura.

Mga Sanhi ng ALS

Ang pangunahing sanhi ng ALS ay nananatiling hindi sigurado. Kadalasan, ang mga doktor at eksperto ay hindi makahanap ng kundisyon na maaaring maging sanhi ng ALS sa isang nagdurusa.

Simula mula sa pang-araw-araw na ugali, mga pattern sa pagkain, hanggang sa lifestyle, walang mga pahiwatig na sanhi na nangyayari ang ALS. Gayunpaman, ang mga pasyenteng ito ay karaniwang wala ring malinaw na kasaysayan ng medikal.

Sa kabilang banda, ang isang maliit na proporsyon ng mga taong may ALS ay may isang malinaw na kasaysayan ng medikal na pamilya na nagpapahiwatig na maraming mga miyembro ng pamilya ay mayroon o nakakaranas ng ALS. Ito ay isang palatandaan, ang kundisyong ito ay maaari ring maituring na isang namamana na sakit para sa ilang mga pasyente.

Kahit na, ang pangunahing sanhi, lalo na sa mga pasyente na walang kasaysayan ng medikal na pamilya na may ALS, ay hindi pa nakilala.

Mga kadahilanan sa peligro ng ALS

Ang panganib ng isang tao na magkaroon ng ALS ay tataas kung ang isang tao:

• Magkaroon ng isang kasaysayan ng pamilya ng ALS. Limang hanggang 10 porsyento ng mga taong may sakit na ito ang mayroong miyembro ng pamilya na mayroong sakit. Sa mga pamilyang may ALS, ang kanilang anak ay may 50:50 pagkakataon na magkaroon ng sakit.
• Edad. Ang panganib ng ALS ay tataas sa edad. Ang kondisyong ito ay pinaka-karaniwan sa pagitan ng edad na 40 at 60.
• Kasarian. Sa pangkat ng edad <65 taon, ang mga kalalakihan ay mas may panganib na magkaroon ng ALS kaysa sa mga kababaihan. Ang ugali na ito ay nawala pagkatapos ng edad na 70.
• Genetic. Mayroong mga pagkakaiba-iba ng genetiko na ginagawang mas madaling kapitan ng sakit na ito.

Mga kadahilanan sa kapaligiran, tulad ng nabanggit sa ibaba, ay maaaring magpalitaw sa sakit ni Lou Gehrig:

• Usok. Ang paninigarilyo ay ang tanging kadahilanan sa kapaligiran na malamang na madagdagan ang panganib ng sakit na ALS. Ang panganib na ito ay pinakamalaki sa mga kababaihan, lalo na pagkatapos ng menopos.
• Pagkakalantad sa lason. Ang ilang katibayan ay nagpapahiwatig na ang pagkakalantad sa tingga o iba pang mga sangkap sa trabaho o sa bahay ay maaaring maiugnay sa sakit na ito.
• Serbisyong militar. Ipinapakita ng mga pag-aaral na ang mga taong naglilingkod sa militar ay may mas mataas na peligro na magkaroon ng ALS.

Mga komplikasyon sa ALS

Kung ang sakit ay umunlad, ang ALS ay maaaring maging sanhi ng mga komplikasyon, tulad ng:

Problema sa paghinga

Sa paglipas ng panahon, maaaring maparalisa ng ALS ang mga kalamnan na iyong ginagamit upang huminga. Maaaring kailanganin mo ang isang aparato upang matulungan kang huminga sa gabi, katulad ng aparatong ginagamit ng mga taong may sleep apnea.

Ang pinakakaraniwang sanhi ng pagkamatay ng mga taong may sakit na ito ay pagkabigo sa paghinga. Sa karaniwan, ang pagkamatay ay nangyayari sa loob ng tatlo hanggang limang taon pagkatapos magsimula ang mga sintomas.

Mga problema sa pag-uusap

Karamihan sa mga taong may sakit na ito ay nahihirapang magsalita. Ang kondisyong ito ay karaniwang nangyayari nang mabagal, nagsisimula sa kahirapan sa pagbigkas ng ilang mga salita, ngunit lumalala upang hindi ka makapagsalita ng malinaw.

Ang pag-uusap ng mga taong may sakit na ito ay naging mahirap para maunawaan ng iba. Maaari kang umasa sa teknolohiya ng komunikasyon kung nais mong makipag-usap sa ibang tao.

Hirap kumain

Ang mga taong may ALS ay maaaring makaranas ng mga problema sa malnutrisyon at pagkatuyot dahil sa pinsala sa mga kalamnan na ginagamit para sa nginunguyang. Ang mga taong may sakit na ito ay mayroon ding mataas na peligro na makakuha ng pagkain, likido, o laway sa baga, na maaaring humantong sa pulmonya.

Dementia

Ang ilang mga taong may sakit na ito ay may mga problema sa memorya at paggawa ng desisyon, at ang ilan sa paglaon ay nasuri na may isang uri ng demensya na tinatawag na frontotemporal dementia.

Diagnosis at paggamot sa ALS

Ang impormasyong ibinigay ay hindi isang kapalit ng payo medikal. Laging kumunsulta sa iyong doktor.

Maaaring masuri ng mga doktor ang sakit na ito batay sa isang kasaysayan ng gamot at pisikal na pagsusuri, lalo na ang mga nerbiyos at kalamnan. Ayon sa John Hopkins Medicine, upang makumpleto ito, magsasagawa ang mga doktor ng maraming iba pang mga pagsubok, tulad ng:

• Pagsubok sa dugo at pagsusuri sa ihi.
• Pagsubok sa pagpapaandar ng teroydeo.
• Biopsy ng kalamnan at nerve.
• Pagsusuri ng likido sa utak at utak ng gulugod.
• Pagsusulit gamit ang X-ray ray.
• Pag-imaging ng magnetic resonance (MRI).
• Pagsubok sa electrodiagnostic upang suriin ang mga karamdaman ng kalamnan at mga cell ng motor nerve.

Ano ang mga pagpipilian sa paggamot para sa ALS?

Ang kondisyon na ito ay maaaring mapagtagumpayan sa paggamit ng mga gamot at therapy, tulad ng mga sumusunod:

1. Paggamit ng droga

Mayroong dalawang mga gamot na maaaring magamit upang gamutin ang kondisyong ito, katulad ng riluzole at edaravone. Ang riluzole ay natupok nang pasalita. Ang gamot na ito ay maaaring dagdagan ang pag-asa sa buhay ng isang nagdurusa sa loob ng tatlo hanggang anim na buwan.

Gayunpaman, kailangan mong bigyang-pansin ang mga epekto na maaaring lumitaw, tulad ng sakit ng ulo, hindi pagkatunaw ng pagkain, kapansanan sa pagpapaandar ng atay, at marahil ilang ibang mga epekto.

Samantala, ang edaravone ay isang gamot na ibinibigay ng intravenously. Maaaring bawasan ng gamot na ito ang pagbawas ng pagpapaandar ng katawan. Kahit na, ang gamot na ito ay hindi kinakailangang ginagarantiyahan ang mga pasyente na mabuhay nang mas matagal.

Tulad ng mga gamot sa bibig, ang gamot na ito ay mayroon ding potensyal na maging sanhi ng mga epekto, tulad ng pasa, sakit ng ulo, at paghinga. Karaniwan, ang gamot na ito ay ibinibigay araw-araw sa loob ng dalawang linggo bawat buwan.

2. Therapy

Ang therapy na iminungkahi ng doktor ay maaaring nauugnay sa mga sintomas ng ALS na iyong nararanasan. Ang ilan sa mga therapies na maaaring gawin ay:

• Pisikal na therapy.
• Trabaho sa trabaho.
• Therapy sa pagsasalita.

Hindi lamang iyon, ang mga taong may ALS ay maaaring mangailangan ng suporta mula sa pinakamalapit na tao upang matulungan silang matugunan ang kanilang mga pangangailangan sa nutrisyon at panatilihin ang kanilang estado sa kaisipan mula sa pagkabalisa.

Halimbawa, ang pamilya o mga mahal sa buhay ay inaasahang magagawang suportahan ang mga pangangailangan ng malusog na pagkain para sa mga nagdurusa sa ALS.

Sa katunayan, inaasahan din na magbigay ang mga pamilya ng mga kinakailangan o pantulong na aparato na maaaring kailanganin sa susunod na petsa kung kailan ang pasyente ay hindi maaaring ngumunguya ng kanyang sariling pagkain.

Bilang karagdagan, ang pamilya at mga mahal sa buhay ay maaaring magbigay ng pang-emosyonal na suporta sa pasyente sa pamamagitan ng pagsisikap na maging sa tabi ng pasyente, sapagkat ito ang oras kung kailan ang pasyente ay nangangailangan ng suporta ng kanyang mga mahal sa buhay.

Mga remedyo sa bahay para sa ALS

Ang sumusunod na mga remedyo sa pamumuhay at tahanan ay maaaring makatulong sa paggamot sa ALS:

• Piliin ang mga gamot na kailangan mo upang matrato ang mga tukoy na problema tulad ng paghinga at pagkain.
• Alamin hangga't maaari tungkol sa ALS at kung paano mabawasan ang mga sintomas.
• Sumali sa isang pangkat ng suporta para sa mga kundisyon ng ALS.
• Huwag sumuko. Ang ilang mga tao ay nabubuhay nang mas mahaba sa 5-10 taon. Ang ilan ay nabubuhay ng mas mahaba sa 10 taon o higit pa.

Kung mayroon kang mga katanungan, kumunsulta sa iyong doktor upang makahanap ng pinakamahusay na solusyon para sa iyo.